1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-dimethylaminophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole | 1374005-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-dimethylaminophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
• CAS: 1374005-48-7
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃O
• 分子量: 445.564
• InChiKey: MEUSKEXKHSEWCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  30.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 对二甲氨基苯甲醛 、 联苯甲酰 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.47h， 以90%的产率得到1-(4-methoxyphenyl)-2-(4-dimethylaminophenyl)-4,5-diphenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑多组分合成的催化程序：三取代和四取代的咪唑竞争形成过程中的选择性控制

  摘要：

  不同的氟硼酸衍生的催化剂体系的催化潜力，即。研究了HBF 4水溶液，固体负载的HBF 4，金属四氟硼酸盐（无机盐），固体负载的金属四氟硼酸盐和基于四氟硼酸盐的离子液体（有机盐）对1,2-二酮，醛的三组分反应（3-MCR）和铵盐形成2,4,5-三取代的咪唑，然后进行涉及1,2-二酮，醛，胺和乙酸铵的四组分反应（4-MCR），形成1,2,4,5-四取代的咪唑。发现HBF 4 -SiO 2是3-MCR和4-MCR工艺的杰出催化剂。其次最有效的催化剂是LiBF 4和Zn（BF 4）2分别通过3-MCR和4-MCR形成2,4,5-三取代和1,2,4,5-四取代的咪唑。这是有关4-MCR过程中涉及1,2-二酮，醛，胺和乙酸铵的2,4,5-三取代咪唑竞争形成的未解决问题的第一份报告，并着重指出了催化剂体系在控制催化剂中的影响。选择性形成四取代的咪唑。弱质子酸的金属盐以四氟硼酸盐>高氯酸盐>三氟甲磺酸酯的

  DOI：

  10.1039/c2gc35277j