1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-1,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-thione | 81481-74-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-1,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-thione
• 英文别名: 1-(2,3,5-tri-O-acetyl-beta-D-arabinofuranosyl)-1,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-thione；[(2R,3R,4S,5R)-3,4-diacetyloxy-5-(4-sulfanylidene-5H-imidazo[4,5-c]pyridin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 81481-74-5
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₇S
• 分子量: 409.42
• InChiKey: SMHASGFCOHEHDX-JJAZEVLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-arabinofuranosyl)-1,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-thione 、 sodium methylate 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-β-D-arabinofuranosyl-1,5-dihydro-4H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  .beta.-D-Arabinofuranosylimidazo(4,5-c)pyridine compounds and methods

  摘要：

  1-.beta.-D-阿拉伯呋喃糖基-1H-咪唑并[4,5-c]吡啶的羟基、氨基和磺基衍生物，它们的相应酯和无毒的药用可接受盐通过用2,3,5-三-O-苄基-.alpha.-D-阿拉伯呋喃糖卤代物对所需的杂环进行阿拉伯呋喃基化，然后进一步反应以获得所需的化合物。这些水溶性化合物对腺苷脱氨酶具有抗性并表现出抗病毒活性。

  公开号：

  US04315000A1

文献信息

• Beta-D-Arabinofuranosylimidazo (4,5-c)pyridine compounds and processes for their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0043722B1

  公开（公告）日：1984-05-23
• US4315000A
  申请人：——

  公开号：US4315000A

  公开（公告）日：1982-02-09