tert-butyl N-[2-methyl-1-(4-nitrophenyl)-2-propyl]carbamate | 180081-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[2-methyl-1-(4-nitrophenyl)-2-propyl]carbamate
• 英文别名: N-(1,1-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)ethyl)carbamic acid t-butyl ester；1,1-Dimethylethyl N-[1,1-dimethyl-2-(4-nitrophenyl)ethyl]carbamate；tert-butyl N-[2-methyl-1-(4-nitrophenyl)propan-2-yl]carbamate
• CAS: 180081-15-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 294.351
• InChiKey: FPEVZMCXGRMUPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-methyl-1-(4-nitrophenyl)-2-propyl]carbamate 在 吡啶 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl N-[1-[4-[(4-isocyanatophenyl)sulfonylamino]phenyl]-2-methylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonyl-Asymmetric Ureas and Medical Uses Thereof

  摘要：

  苯磺酰基-不对称尿素用于治疗受胃饥饿素受体调节的疾病。

  公开号：

  US20170275301A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 盐酸 、 磷化氢 、 硫酸 、 氢碘酸 、 sodium methylate 、 sodium carbonate 、 potassium nitrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl N-[2-methyl-1-(4-nitrophenyl)-2-propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Benzenesulfonyl-Asymmetric Ureas and Medical Uses Thereof

  摘要：

  苯磺酰基-不对称尿素用于治疗受胃饥饿素受体调节的疾病。

  公开号：

  US20170275301A1

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Novel Phenylethanolamine Derivatives containing Acetanilides as Potent and Selective .BETA.3-Adrenergic Receptor Agonists
  作者：Tatsuya Maruyama、Kenichi Onda、Masahiko Hayakawa、Takayuki Suzuki、Tetsuya Kimizuka、Tetsuo Matsui、Toshiyuki Takasu、Itsuro Nagase、Noritaka Hamada、Mitsuaki Ohta

  DOI：10.1248/cpb.58.533

  日期：——

  In the search for potent and selective human β3-adrenergic receptor (AR) agonists as potential pharmacotherapies for the treatment of obesity and non-insulin dependent (type II) diabetes, we prepared a novel series of phenylethanolamine derivatives containing acetanilides and evaluated their biological activities at the human β3-, β2-, and β1-ARs. Among these compounds, the 6-amino-2-pyridylacetanilide (36b), 2-amino-5-methylthiazol-4-ylacetanilide (36g), and 5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-ylacetanilide (36h) derivatives showed potent agonistic activity at the β3-AR with functional selectivity over the β1- and β2-ARs. In addition, these compounds exhibited significant hypoglycemic activity in a rodent diabetic model.

  在寻找有效且选择性的人类β3-肾上腺素受体（AR）激动剂作为治疗肥胖和非胰岛素依赖型（2型）糖尿病的潜在药物治疗时，我们准备了一系列新颖的含有醋酸酰胺的苯乙醇胺衍生物，并评估了它们在人体β3-、β2-和β1-AR上的生物活性。在这些化合物中，6-氨基-2-吡啶基醋酸酰胺（36b）、2-氨基-5-甲基噻唑-4-基醋酸酰胺（36g）和5-氨基-1,2,4-噻二唑-3-基醋酸酰胺（36h）衍生物在β3-AR上显示出强烈的激动活性，并且对β1-和β2-AR具有功能选择性。此外，这些化合物在啮齿动物糖尿病模型中还表现出显著的降血糖活性。
• Discovery and optimization of novel 4-[(aminocarbonyl)amino]-N-[4-(2-aminoethyl)phenyl]benzenesulfonamide ghrelin receptor antagonists
  作者：Alexander Pasternak、Stephen D. Goble、Reynalda K. deJesus、Donna L. Hreniuk、Christine C. Chung、Michael R. Tota、Paul Mazur、Scott D. Feighner、Andrew D. Howard、Sander G. Mills、Lihu Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.08.076

  日期：2009.11

  This Letter describes optimization of ghrelin receptor antagonists and inverse agonists starting from a screening hit. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ANILINE DERIVATIVES HAVING NITROGEN MONOXIDE SYNTHASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0798292B1

  公开（公告）日：2004-11-03
• US6534546B1
  申请人：——

  公开号：US6534546B1

  公开（公告）日：2003-03-18