methyl 5-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate | 112933-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl 5-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 5-methoxy-1-indanecarboxylate
• CAS: 112933-49-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: IIUGFOGNBPKUQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate 在 正丁基锂 、 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 双氧水 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 30.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-苄基茚满衍生物作为雌激素受体β的选择性激动剂的合成与构效关系

  摘要：

  雌激素受体β（ERβ）选择性激动剂被认为是治疗表达ERβ的组织中雌激素缺乏症状的有前途的候选者，并且没有患乳腺癌的风险，并且已有多种化合物被报道为ERβ选择性激动剂。其中，6-6双环含环结构（例如，异黄酮植物雌激素）被视为isobutestrol的环化类似物之一5b中，建议包括5-6双环也可以用作选择性ERβ配体，其他环化的支架。在这项研究中，我们评估了1-（4-羟基苄基）茚满-5-醇7a的选择性ERβ激动活性，并研究了其衍生物的构效关系（SAR）。一些官能团改善了7a的性能; 在茚满1位上引入腈基导致对ERβ的更高选择性（12a），并且进一步优选用氟或甲基取代侧基苯环（12b，d和e）。随后的12a手性拆分确定R - 12a具有优于S - 12a的轮廓。这可与有希望的选择性ERβ激动剂之一二芳基丙腈（DPN）5c相提并论，这表明这种基于茚满的支架具有提供更好的ERβ激动剂探针的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.09.047
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 6-甲氧基-1-萘满酮 在 lead(IV) acetate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以58%的产率得到methyl 5-methoxy-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel Method for the Synthesis of Methyl Indane-1-carboxylates by Ring Contraction of Tetralones Using Lead(IV) Acetate

  摘要：

  在三氟化硼醚化物和甲醇存在下，四氢萘酮与乙酸铅（IV）发生平滑的环收缩，从而得到茚-1-甲酸甲酯，产率令人满意。该方法可扩展到五元和七元环芳香酮。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28099

文献信息

• MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US20170305891A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R 1 , m, Z, G 1 , R 2 , and R 3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、m、Z、G1、R2和R3具有规范中定义的任何值，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗由CFTR介导和调节的疾病和症状的药物，包括囊性纤维化、Sjögren综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病的药物。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• Modulators of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein
  申请人：AbbVie S.à.r.l.

  公开号：US10118916B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein R1, m, Z, G1, R2, and R3 have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents in the treatment of diseases and conditions mediated and modulated by CFTR, including cystic fibrosis, Sjögren's syndrome, pancreatic insufficiency, chronic obstructive lung disease, and chronic obstructive airway disease. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 R1、m、Z、G1、R2 和 R3 具有说明书中定义的任一值，及其药学上可接受的盐，可作为治疗由 CFTR 介导和调节的疾病和病症的药物，包括囊性纤维化、Sjögren 综合征、胰腺功能不全、慢性阻塞性肺病和慢性阻塞性气道疾病。还提供了由一种或多种式（I）化合物组成的药物组合物。
• NONGRUM, F. M.;MYRBOH, B., SYNTHESIS,(1987) N 9, 845-846
  作者：NONGRUM, F. M.、MYRBOH, B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure–activity relationships of 1-benzylindane derivatives as selective agonists for estrogen receptor beta
  作者：Shigeru Yonekubo、Nobuhiko Fushimi、Takashi Miyagi、Osamu Nakanishi、Kenji Katsuno、Motoyasu Ozawa、Chiaki Handa、Noritaka Furuya、Hideyuki Muranaka

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.09.047

  日期：2016.11

  selective ERβ ligands. In this study, we evaluated the selective ERβ agonistic activity of 1-(4-hydroxybenzyl)indan-5-ol 7a and studied structure–activity relationship (SAR) of its derivatives. Some functional groups improved the properties of 7a; introduction of a nitrile group on the indane-1-position resulted in higher selectivity for ERβ (12a), and further substitution with a fluoro or a methyl group

  雌激素受体β（ERβ）选择性激动剂被认为是治疗表达ERβ的组织中雌激素缺乏症状的有前途的候选者，并且没有患乳腺癌的风险，并且已有多种化合物被报道为ERβ选择性激动剂。其中，6-6双环含环结构（例如，异黄酮植物雌激素）被视为isobutestrol的环化类似物之一5b中，建议包括5-6双环也可以用作选择性ERβ配体，其他环化的支架。在这项研究中，我们评估了1-（4-羟基苄基）茚满-5-醇7a的选择性ERβ激动活性，并研究了其衍生物的构效关系（SAR）。一些官能团改善了7a的性能; 在茚满1位上引入腈基导致对ERβ的更高选择性（12a），并且进一步优选用氟或甲基取代侧基苯环（12b，d和e）。随后的12a手性拆分确定R - 12a具有优于S - 12a的轮廓。这可与有希望的选择性ERβ激动剂之一二芳基丙腈（DPN）5c相提并论，这表明这种基于茚满的支架具有提供更好的ERβ激动剂探针的潜力。
• A Novel Method for the Synthesis of Methyl Indane-1-carboxylates by Ring Contraction of Tetralones Using Lead(IV) Acetate
  作者：F. M. Nongrum、B. Myrboh

  DOI：10.1055/s-1987-28099

  日期：——

  A smooth ring contraction of the tetralones takes place with lead(IV) acetate in presence of boron trifluoride etherate and methanol to afford methyl indane-1-carboxylates in satisfactory yields. The method is extended to five- and seven-membered cyclic aromatic ketones.

  在三氟化硼醚化物和甲醇存在下，四氢萘酮与乙酸铅（IV）发生平滑的环收缩，从而得到茚-1-甲酸甲酯，产率令人满意。该方法可扩展到五元和七元环芳香酮。