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1-(4-methoxybenzyl)-N'-(4-oxo-4-phenylbutan-2-ylidene)-1H-indole-3-carbohydrazide | 1253113-98-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxybenzyl)-N'-(4-oxo-4-phenylbutan-2-ylidene)-1H-indole-3-carbohydrazide
英文别名
——
1-(4-methoxybenzyl)-N'-(4-oxo-4-phenylbutan-2-ylidene)-1H-indole-3-carbohydrazide化学式
CAS
1253113-98-2
化学式
C27H25N3O3
mdl
——
分子量
439.514
InChiKey
JXTIPFNZHSAVRR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.08
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    72.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-methoxybenzyl)-N'-(4-oxo-4-phenylbutan-2-ylidene)-1H-indole-3-carbohydrazide溶剂黄146 作用下, 以 丙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以91%的产率得到(1-(4-methoxybenzyl)-1H-indol-3-yl)(3-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    一些具有潜在抗肿瘤活性的含有吡唑的新型吲哚衍生物的合成
    摘要:
    一系列新的(1-(4-甲氧基苄基)吲哚-3-基)(1H-吡唑-1-基)甲酮,1-(1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-3-羰基)-3已使用 1-(4-甲氧基苄基)-1H-indole-3-carbohydrazide 1 作为关键中间体开发了-取代的-1H-吡唑-5(4H)-酮。体外测试了目标化合物对肿瘤细胞生长的抑制作用。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.b15
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-methoxybenzyl)-1H-indole-3-carbohydrazide1-苯基-1,3-丁二酮乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到1-(4-methoxybenzyl)-N'-(4-oxo-4-phenylbutan-2-ylidene)-1H-indole-3-carbohydrazide
    参考文献:
    名称:
    一些具有潜在抗肿瘤活性的含有吡唑的新型吲哚衍生物的合成
    摘要:
    一系列新的(1-(4-甲氧基苄基)吲哚-3-基)(1H-吡唑-1-基)甲酮,1-(1-(4-甲氧基苄基)-1H-吲哚-3-羰基)-3已使用 1-(4-甲氧基苄基)-1H-indole-3-carbohydrazide 1 作为关键中间体开发了-取代的-1H-吡唑-5(4H)-酮。体外测试了目标化合物对肿瘤细胞生长的抑制作用。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0011.b15
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