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3-<2-(4-hydroxy)benzoyl-1H-benzimidazol-1-yl>-1,2-propanediol | 81266-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-<2-(4-hydroxy)benzoyl-1H-benzimidazol-1-yl>-1,2-propanediol
英文别名
[1-(2,3-Dihydroxypropyl)benzimidazol-2-yl]-(4-hydroxyphenyl)methanone
3-<2-(4-hydroxy)benzoyl-1H-benzimidazol-1-yl>-1,2-propanediol化学式
CAS
81266-13-9
化学式
C17H16N2O4
mdl
——
分子量
312.325
InChiKey
KQSBYQQDTDPSOA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-benzyloxyphenyl)-4,5-dihydro-1,4-epoxy-1H,3H-<1,4>oxazepino<4,3-a>benzimidazole氢溴酸 作用下, 反应 0.08h, 以22%的产率得到3-<2-(4-hydroxy)benzoyl-1H-benzimidazol-1-yl>-1,2-propanediol
    参考文献:
    名称:
    新型非麻醉镇痛药草酸沙丁胺的代谢产物的合成
    摘要:
    通过已知方法从3种化合物中提取出oxapadol 1的不同代谢产物(2-7)。它们的酸性水解提供了其中二氧戊环部分打开的化合物4。甘油与化合物3的反应得到二羟戊环衍生物5,其具有羟甲基,并且(R = H)通过氧化羧酸7而得到。还由3(R = H)制备了羟基酸6。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570200618
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