[(1R,11R,12R,15R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13,14-dimethylidene-5,7-dioxo-6-phenyl-4,6,8-triazatetracyclo[9.3.1.02,10.04,8]pentadec-2(10)-en-12-yl] acetate | 143520-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(1R,11R,12R,15R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13,14-dimethylidene-5,7-dioxo-6-phenyl-4,6,8-triazatetracyclo[9.3.1.02,10.04,8]pentadec-2(10)-en-12-yl] acetate
• CAS: 143520-67-6
• 化学式: C₂₈H₃₅N₃O₅Si
• 分子量: 521.688
• InChiKey: UIQYIQQGVCVSJV-ZKGSSEMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  84.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [(1R,11R,12R,15R)-15-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-13,14-dimethylidene-5,7-dioxo-6-phenyl-4,6,8-triazatetracyclo[9.3.1.02,10.04,8]pentadec-2(10)-en-12-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  3,4,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷-2- exo，8-顺二烷基衍生物的Diels - Alder化学选择性

  摘要：

  强亲二烯体更喜欢加在连接于2,3,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷（（±）-1的C（2），C（3）的二烯部分上（（±）-1 ;参见方案1），在3,4,6,7-四亚甲基双环[3.2.1]辛烷-2- exo，8-顺二基衍生物的情况下，C（6），C（7）上的二烯部分比C（6），C（7）上的二烯部分反应更快3），C（4），只要8-顺式取代基的大部分足够大（参见方案2和3）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750412