1-(i-propyl)-3-(benzyl)imidazolium chloride | 147348-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(i-propyl)-3-(benzyl)imidazolium chloride
• 英文别名: 1-benzyl-3-isopropylimidazolium chloride
• CAS: 147348-14-9
• 化学式: C₁₃H₁₇N₂*Cl
• 分子量: 236.744
• InChiKey: YSIJNBDJGBTIEI-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  8.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(i-propyl)-3-(benzyl)imidazolium chloride 、 bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 在 KOH 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到Cp(*)IrCl(1-benzyl-3-isopropylimidazol-2-ylidene(-1H))
  参考文献：
  名称：

  Aliphatic and Aromatic Intramolecular C−H Activation on Cp*Ir(NHC) Complexes

  摘要：

  Facile intramolecular aliphatic and aromatic C-H activations have been observed for a series of complexes based on the "Cp*Ir(NHC)" fragment (NHC = 1-diphenylmethyl-3-methylimidazol-2-ylidene, 1-tert-butyl-3-methylimidazol-2-ylidene, 1-benzyl-3-tert-butylimidazol-2-ylidene, and 1-benzyl-3-isopropylimidazol-2-ylidene). We have performed a series of experiments for elucidating the factors that determine the aromatic or aliphatic C-H activations that occur. In the cases where both aliphatic and aromatic C-H activations are possible, steric factors govern the selectivity of the reaction.

  DOI：

  10.1021/om060343r
• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 、 1-异丙基咪唑 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以45%的产率得到1-(i-propyl)-3-(benzyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾银络合物作为l-丙交酯本体开环聚合（ROP）的引发剂

  摘要：

  两种银配合物的合成，结构和催化研究，即{[1-（2,4,6-三甲基苯基）-3-（N-苯基乙酰胺基）咪唑-2-亚基] 2 Ag} + Cl - 1b负载在酰氨基官能ñ -杂环卡宾配体，和[1-（我-丙基）-3-（苄基）咪唑-2-亚基]氯化银2B，支撑在一个非官能ñ -杂环卡宾配体，报道。具体而言，从1-（2,4,6-三甲基苯基）-3-（N-苯基乙酰胺基）咪唑鎓氯化物1a的反应中获得1b，即一种NHC配体与金属之比为2：1的阳离子络合物。Ag 2 O的收率为52％。通过1-（2,4,6-三甲基苯基咪唑）与N-苯基氯乙酰胺的烷基化反应合成相应的1a，产率为73％。其它银络合物2b中，中性络合物轴承1:1 NHC配体与金属的比率，由1-（反应得到我-丙基）-3-（苄基）咪唑鎓氯化物2a中有Ag 2 ö，42％收率。在图2a是由1-烷基化反应（合成我与苄基氯在45％产率-propylimidazol

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.12.022