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[dichloro-palladium-((S)-(2-aminoethyl)butylphenylarsine)]
[dichloro-palladium-((S)-(2-aminoethyl)butylphenylarsine)] | 97092-11-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[dichloro-palladium-((S)-(2-aminoethyl)butylphenylarsine)]
英文别名
——
CAS
97092-11-0
化学式
C
12
H
20
AsCl
2
NPd
mdl
——
分子量
430.545
InChiKey
TWVMKTJEGUROIT-BXUUEFRQSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[dichloro-palladium-((S)-(2-aminoethyl)butylphenylarsine)]
、
乙腈
、 sodium iodide 以
乙醇
、
乙腈
为溶剂, 生成 [diiodo-palladium-((S)-(2-aminoethyl)butylphenylarsine)]*1/4CH3CN
参考文献:
名称:
光学活性(2-氨基乙基)甲基苯胂和(2-氨基乙基)丁基苯胂及其钯(II)和铂(II)配合物
摘要:
手性双齿配体(2-氨基乙基)甲基苯基胂(mpan)和(2-氨基乙基)丁基苯基胂(bpan)是通过制备分别含有(R)-N,N-二甲基-的钯(II)配合物来制备和拆分的。 1-(2-萘基)乙胺和(S)-N,N-二甲基-α-甲基苄胺。光学活性游离胂配体可以很容易地从钯 (II) 配合物和 [MIIX2L] 类型的配合物中释放出来 (MII=Pd, Pt; X=Cl, Br, I; L=R-mpan, S- bpan) 准备好了。记录了这些和相关配合物的吸收和圆二色性 (CD) 光谱,并通过将 CD 光谱与类似膦配合物的 CD 光谱进行比较来指定砷原子的绝对构型。在室温下加入盐酸使乙醚溶液中的旋光胂外消旋,
DOI:
10.1246/bcsj.58.258
作为产物:
描述:
[(S)-N,N-dimethyl-α-methylbenzylamine-2C,N][(S)-(2-aminoethyl)butylphenylarsine]palladium(II) chloride 、 palladium dichloride 在
sodium cyanide
作用下, 以
乙醚
、
水
、
乙腈
为溶剂, 以70%的产率得到[dichloro-palladium-((S)-(2-aminoethyl)butylphenylarsine)]
参考文献:
名称:
光学活性(2-氨基乙基)甲基苯胂和(2-氨基乙基)丁基苯胂及其钯(II)和铂(II)配合物
摘要:
手性双齿配体(2-氨基乙基)甲基苯基胂(mpan)和(2-氨基乙基)丁基苯基胂(bpan)是通过制备分别含有(R)-N,N-二甲基-的钯(II)配合物来制备和拆分的。 1-(2-萘基)乙胺和(S)-N,N-二甲基-α-甲基苄胺。光学活性游离胂配体可以很容易地从钯 (II) 配合物和 [MIIX2L] 类型的配合物中释放出来 (MII=Pd, Pt; X=Cl, Br, I; L=R-mpan, S- bpan) 准备好了。记录了这些和相关配合物的吸收和圆二色性 (CD) 光谱,并通过将 CD 光谱与类似膦配合物的 CD 光谱进行比较来指定砷原子的绝对构型。在室温下加入盐酸使乙醚溶液中的旋光胂外消旋,
DOI:
10.1246/bcsj.58.258
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