methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 73938-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• 英文别名: methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-methylsulfonyl-β-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 73938-78-0
• 化学式: C₅₆H₆₂O₁₃S
• 分子量: 975.166
• InChiKey: HYCODWNOOGTHAW-JHFABGFNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  70.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  135.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 sodium 作用下， 以 氨 为溶剂， 以65%的产率得到methyl 6-O-β-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-D-mannopyranosides and .beta.-L-rhamnopyranosides by glycosidation at C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a016
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-mannopyranosyl chloride 以 乙腈 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(methylsulfonyl)-β-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-D-mannopyranosides and .beta.-L-rhamnopyranosides by glycosidation at C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a016

文献信息

• A synthesis of β-d-mannopyranosides by glycosidation at C-1
  作者：Vinai K. Srivastava、Conrad Schuerch

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)85144-7

  日期：1980.2