3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(methylsulfonyl)-α-D-mannopyranosyl p-toluenesulfonate | 73938-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(methylsulfonyl)-α-D-mannopyranosyl p-toluenesulfonate
• CAS: 73938-76-8
• 化学式: C₃₅H₃₈O₁₀S₂
• 分子量: 682.813
• InChiKey: AELHDJIETAOHOQ-HPRFQDQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(methylsulfonyl)-α-D-mannopyranosyl p-toluenesulfonate 在 sodium 作用下， 以 氨 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl 6-O-β-D-mannopyranosyl-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.-D-mannopyranosides and .beta.-L-rhamnopyranosides by glycosidation at C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a016
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-benzyl-D-mannopyranose 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3,4,6-tri-O-benzyl-2-O-(methylsulfonyl)-α-D-mannopyranosyl p-toluenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of β-d-mannopyranosides by glycosidation at C-1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)85144-7