5-(3,5-di(tertbutyl)-4-methoxyphenyl)-1H-tetrazole | 1372810-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,5-di(tertbutyl)-4-methoxyphenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(3,5-ditert-butyl-4-methoxyphenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 1372810-18-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₄O
• 分子量: 288.393
• InChiKey: XSSGZHJBFFRUHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-6-(diethylamino)pyrazine-2,3-dicarbonitrile 、 5-(3,5-di(tertbutyl)-4-methoxyphenyl)-1H-tetrazole 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 以94%的产率得到3-(3,5-di(tertbutyl)-4-methoxyphenyl)-8-(diethylamino)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine-5,6-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Azaphthalocyanines with fused triazolo rings: formation of sterically stressed constitutional isomers

  摘要：

  本研究涉及合成和分离三唑并酞菁的同分异构体。由于取代基的立体效应，异构体的分布并不符合统计计算，而是倾向于立体压力最小的 C4h 异构体。

  DOI：

  10.1039/c2cc30942d
• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-3.5-di-tert-butyl-benzonitril 在 sodium azide 、 三乙胺盐酸盐 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以19%的产率得到5-(3,5-di(tertbutyl)-4-methoxyphenyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Azaphthalocyanines with fused triazolo rings: formation of sterically stressed constitutional isomers

  摘要：

  本研究涉及合成和分离三唑并酞菁的同分异构体。由于取代基的立体效应，异构体的分布并不符合统计计算，而是倾向于立体压力最小的 C4h 异构体。

  DOI：

  10.1039/c2cc30942d

文献信息

• Azaphthalocyanines with fused triazolo rings: formation of sterically stressed constitutional isomers
  作者：Veronika Novakova、Jaroslav Roh、Petr Gela、Jiří Kuneš、Petr Zimcik

  DOI：10.1039/c2cc30942d

  日期：——

  The presented work deals with synthesis and isolation of constitutional isomers of triazolo-fused azaphthalocyanines. Distribution of the isomers did not follow the statistical calculations due to steric effects of the substituents preferring the least sterically stressed C4h isomer.

  本研究涉及合成和分离三唑并酞菁的同分异构体。由于取代基的立体效应，异构体的分布并不符合统计计算，而是倾向于立体压力最小的 C4h 异构体。