1-<1-<2-<3-chloro-4-(β-methoxyethoxymethyl)oxybenzyloxy>phenyl>vinyl>-1H-imidazole | 98406-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-<1-<2-<3-chloro-4-(β-methoxyethoxymethyl)oxybenzyloxy>phenyl>vinyl>-1H-imidazole
• 英文别名: 1-[1-[2-[[3-chloro-4-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]methoxy]phenyl]ethenyl]imidazole
• CAS: 98406-00-9
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₄
• 分子量: 414.889
• InChiKey: XQIGONARIYOBKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<1-<2-<3-chloro-4-(β-methoxyethoxymethyl)oxybenzyloxy>phenyl>vinyl>-1H-imidazole 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-<1-<2-<(3-chloro-5-methoxymethyloxybenzyl)oxy>phenyl>vinyl>-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Kimio; Shimizu, Sumio; Ogata, Masaru, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1483 - 1491

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-羟基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-<1-<2-<3-chloro-4-(β-methoxyethoxymethyl)oxybenzyloxy>phenyl>vinyl>-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Takahashi, Kimio; Shimizu, Sumio; Ogata, Masaru, Heterocycles, 1985, vol. 23, # 6, p. 1483 - 1491

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TAKAHASHI, KIMIO;SHIMIZU, SUMIO;OGATA, MASARU, HETEROCYCLES, 1985, 23, N 6, 1483-1491
  作者：TAKAHASHI, KIMIO、SHIMIZU, SUMIO、OGATA, MASARU

  DOI：——

  日期：——