4-乙基-2,5-二甲基噻唑 | 32272-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙基-2,5-二甲基噻唑
• 英文名称: 4-ethyl-2,5-dimethyl-thiazole
• 英文别名: 4-Aethyl-2,5-dimethyl-thiazol；4-Ethyl-2,5-dimethyl-1,3-thiazol；2,5-Dimethyl-4-aethyl-thiazol；2,5-Dimethyl-4-aethylthiazol；2,5-Dimethyl-4-ethyl-thiazol；Dimethyl-2,5 ethyl-4 thiazol；2,5-Dimethyl-4-ethylthiazole；4-ethyl-2,5-dimethyl-1,3-thiazole
• CAS: 32272-57-4
• 化学式: C₇H₁₁NS
• 分子量: 141.237
• InChiKey: ZJGXJKFDKNNBTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  32 °C(Press: 1.1 Torr)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  1.361 (est)
• 物理描述：
  Solid
• 熔点：
  115-116°C
• 保留指数：
  1072;1043;1050;1037;1038

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-2,5-二甲基噻唑 、 正丁醛 生成 1-(4-ethyl-5-methyl-thiazol-2-yl)-pentan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Beraud,J.; Metzger,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2072 - 2074

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-戊酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 potassium chlorate 、 水 、 溴 作用下， 生成 4-乙基-2,5-二甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  Metzger; Beraud, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1956, vol. 242, p. 2362

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PHENOXY ACETIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PHÉNOXYACÉTIQUE
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2010092043A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention provides phenoxyacetic acid derivatives of Formula (I) for the treatment of CRTH2 related disorders and disease selected from asthma, atopic dermatitis and inflammatory dermatoses.

  本发明提供了用于治疗与CRTH2相关的疾病和疾病（包括哮喘、特应性皮炎和炎症性皮肤病）的Formula（I）的苯氧乙酸衍生物。
• Novel 2-Amino-4,5,6,8-Tetrahydropyrazolo[3,4-b]Thiazolo [4,5-d]Azepine Derivatives and Their Use as Allosteric Modulators of Metabotropic Glutamate Receptors
  申请人：Addex Pharma S.A.

  公开号：US20140349994A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein M and R 1 are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 4 (“mGluR 4 ”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR 4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR 4 is involved.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中M和R1如式（I）中所定义；该发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型4（“mGluR4”）的调节剂，对于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病具有用处。该发明还涉及制药组合物以及利用这类化合物制造药物的用途，以及利用这类化合物预防和治疗涉及mGluR4的疾病的用途。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017147102A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组成物，以及治疗PAD4相关疾病的方法。
• Compounds with nematicidal activity
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2606727A1

  公开（公告）日：2013-06-26

  The present invention relates to the use of predominantly known pyridyl carboxamide derivatives as nematicides, compositions containing such compounds and methods for the control of nematodes.

  本发明涉及主要已知的吡啶基羧酰胺衍生物作为线虫杀剂的用途，含有这类化合物的组合物以及用于控制线虫的方法。
• AVERMECTIN DERIVATIVES
  申请人：Jeschke Peter

  公开号：US20100234312A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Novel avermectin derivatives of the formula (I) in which —C 22 R 1 -A-C 23 R 2 , R 3 , R 4 and R 5 have the meanings given in the description, processes for preparing these compounds and their use for controlling animal pests, and also novel intermediates and their preparation

  本发明涉及一种新的阿维菌素衍生物，其化学式为（I），其中—C22R1-A-C23R2，R3，R4和R5的含义如描述所述，本发明还涉及制备这些化合物的方法、用于控制动物害虫的方法，以及新的中间体及其制备方法。

表征谱图