1-acetamidomethyl-t-2-acetoxy-r-1-ethoxycarbonyl-t-6-hydroxy-6-cyclohexane | 131227-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetamidomethyl-t-2-acetoxy-r-1-ethoxycarbonyl-t-6-hydroxy-6-cyclohexane
• CAS: 131227-49-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₆
• 分子量: 301.34
• InChiKey: HADPYWOXGBFDIW-OUCADQQQSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-acetamidomethyl-t-2-acetoxy-r-1-ethoxycarbonyl-t-6-hydroxy-6-cyclohexane 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 1-acetamidomethyl-t-2,t-6-diacetoxy-r-1-ethoxycarbonylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  宝石氰基-乙氧基羰基环己烷，噻喃和吡喃衍生物与硼氢化钠和氢化锂铝的行为

  摘要：

  在2-丙醇或PEG-400中用NaBH 4处理宝石-氰基乙氧基羰基化合物1a-1c可减少乙氧基羰基并同时进行还原性脱乙酰氧基化。用NaBH 4 -CoCl 2相似地处理7，可将氰基选择性还原为氨基甲基，并将乙酰基的O-N重新排列为氨基甲基。乙酰化后，用LiAlH 4处理1a-1c和7分别得到了宝石-氨基甲基-羟甲基化合物6a-6c和11。化合物4a–4b，5a–5b和图6a-6b显示了在赤道位置带有两个乙酰氧基的优选构象。然而，化合物4c，5c和6c优选在轴向布置中具有两个乙酰氧基的构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87766-8
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S,6R)-2,6-Diacetoxy-1-cyano-cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到1-acetamidomethyl-t-2-acetoxy-r-1-ethoxycarbonyl-t-6-hydroxy-6-cyclohexane
  参考文献：
  名称：

  宝石氰基-乙氧基羰基环己烷，噻喃和吡喃衍生物与硼氢化钠和氢化锂铝的行为

  摘要：

  在2-丙醇或PEG-400中用NaBH 4处理宝石-氰基乙氧基羰基化合物1a-1c可减少乙氧基羰基并同时进行还原性脱乙酰氧基化。用NaBH 4 -CoCl 2相似地处理7，可将氰基选择性还原为氨基甲基，并将乙酰基的O-N重新排列为氨基甲基。乙酰化后，用LiAlH 4处理1a-1c和7分别得到了宝石-氨基甲基-羟甲基化合物6a-6c和11。化合物4a–4b，5a–5b和图6a-6b显示了在赤道位置带有两个乙酰氧基的优选构象。然而，化合物4c，5c和6c优选在轴向布置中具有两个乙酰氧基的构象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87766-8