1,4-Bis(1-adamantyl)-1,4-butandion | 34733-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-Bis(1-adamantyl)-1,4-butandion
• 英文别名: 1.4-Bis-adamantyl-(1)-butan-dion-(1.4)；1,4-bis(1-adamantyl)butane-1,4-dione；1,4-Bis(1-adamantyl)-1,4-butanedione
• CAS: 34733-59-0
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂
• 分子量: 354.533
• InChiKey: PGAPSSTUJNIUPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Bis(1-adamantyl)-1,4-butandion 、 四乙烯基锡 在 甲基锂 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.75h， 以86%的产率得到3,6-bis(1-adamantyl)octa-1,7-diene-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  1,4-二酮转化为对位双取代的苯

  摘要：

  乙炔化物与醛反应形成丁-2-炔-1,4-二醇，然后进行三键还原和羟基氧化，生成1,4-二酮；它们与乙烯基锂反应，所得的二醇进行闭环复分解反应，形成2-环己烯-1,4-二醇。通常通过酸处理进行脱水，然后得到带有1,4关系的取代基的苯。取代的乙烯基锂的使用在最终的苯环上提供了进一步的取代。该方法可以应用于C 5-芳基碳水化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo101489g
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷甲酮 在 aluminum tri-bromide 、 溴 作用下， 生成 1,4-Bis(1-adamantyl)-1,4-butandion
  参考文献：
  名称：

  Stetter,H.; Rauscher,E., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2054 - 2057

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und Carben-Reaktionen von 1,2-Bis(1-diazo-2-oxoalkyl)disilanen
  作者：Gerhard Maas、Antonio Fronda

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85509-w

  日期：1990.11
• MAAS, GERHARD;FRONDA, ANTONIO, J. ORGANOMET. CHEM., 398,(1990) N, C. 229-239
  作者：MAAS, GERHARD、FRONDA, ANTONIO

  DOI：——

  日期：——