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(2-chlorophenyl)(5-propyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone | 1428770-04-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-chlorophenyl)(5-propyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
英文别名
(2-chlorophenyl)-(5-propyl-2H-triazol-4-yl)methanone
(2-chlorophenyl)(5-propyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone化学式
CAS
1428770-04-0
化学式
C12H12ClN3O
mdl
——
分子量
249.7
InChiKey
VZQUFWCPABMELL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-戊炔邻氯苯甲酰氯N,N-二异丙基乙胺 、 sodium azide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到(2-chlorophenyl)(5-propyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of 4,5-disubstituted 1,2,3-(NH)-triazoles by silica supported-zinc bromide in the aerobic condition
    摘要:
    摘要 开发了一种高效的一锅法交叉偶联/1,3-双极环加成序列,用于便捷合成4,5-二取代-1,2,3-(NH)-三唑,起始原料为各种酸氯化物、末端炔烃和叠氮化钠,反应在空气条件下进行,使用硅胶支持的溴化锌。
    DOI:
    10.1016/j.crci.2012.11.007
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