N-succinimidyl monoamidosuccinate | 212626-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-succinimidyl monoamidosuccinate
• 英文别名: 4-[(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]-4-oxobutanamide；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 4-amino-4-oxobutanoate
• CAS: 212626-83-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₅
• 分子量: 214.178
• InChiKey: YVUSPEAQBXAYKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.6±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-succinimidyl monoamidosuccinate 、 phenyl 2-amino-2-deoxy-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-((2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-Dihydroxy-6-hydroxymethyl-2-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yl)-succinamide
  参考文献：
  名称：

  肝素的面向多样性的化学修饰：鉴定对肝素结合蛋白具有更高选择性的减少电荷的N-酰基肝素衍生物。

  摘要：

  肝素以多样性为导向的化学修饰显示可提供电荷减少的肝素衍生物，该衍生物具有增强的结合肝素结合蛋白的选择性。肝素的可变N-脱磺作用被用于提供具有不同水平的游离胺的肝素级分。使用并行合成规程，使用结构多样的羧酸将这些N-脱硫的肝素级分选择性地N-酰化，以生成133种肝素衍生结构的文库。筛选文库成员以比较对肝素结合蛋白的亲和力，发现独特的肝素衍生结构对单个肝素结合蛋白具有更高的亲和力和选择性。而且，以前证明肝素结合特定蛋白质所需的肝素中的N-磺基已被结构上多样化的非阴离子部分所取代，以鉴定与未修饰肝素相比具有等同或增加亲和力的结合这些蛋白质的电荷降低的肝素衍生物。本文所述方法概述了我们认为适用于天然聚阴离子多糖的系统化学修饰和合成寡糖制备的过程，以鉴定与肝素结合蛋白的电荷降低的高亲和力配体。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.013
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 丁酰胺酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以62%的产率得到N-succinimidyl monoamidosuccinate
  参考文献：
  名称：

  肝素的面向多样性的化学修饰：鉴定对肝素结合蛋白具有更高选择性的减少电荷的N-酰基肝素衍生物。

  摘要：

  肝素以多样性为导向的化学修饰显示可提供电荷减少的肝素衍生物，该衍生物具有增强的结合肝素结合蛋白的选择性。肝素的可变N-脱磺作用被用于提供具有不同水平的游离胺的肝素级分。使用并行合成规程，使用结构多样的羧酸将这些N-脱硫的肝素级分选择性地N-酰化，以生成133种肝素衍生结构的文库。筛选文库成员以比较对肝素结合蛋白的亲和力，发现独特的肝素衍生结构对单个肝素结合蛋白具有更高的亲和力和选择性。而且，以前证明肝素结合特定蛋白质所需的肝素中的N-磺基已被结构上多样化的非阴离子部分所取代，以鉴定与未修饰肝素相比具有等同或增加亲和力的结合这些蛋白质的电荷降低的肝素衍生物。本文所述方法概述了我们认为适用于天然聚阴离子多糖的系统化学修饰和合成寡糖制备的过程，以鉴定与肝素结合蛋白的电荷降低的高亲和力配体。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.11.013

文献信息

• BLOOD COAGULATION PROTEIN CONJUGATES
  申请人：BAXALTA INCORPORATED

  公开号：US20160120994A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  The invention relates to materials and methods of conjugating a water soluble polymer to an oxidized carbohydrate moiety of a blood coagulation protein comprising contacting the oxidized carbohydrate moiety with an activated water soluble polymer under conditions that allow conjugation. More specifically, the present invention relates to the aforementioned materials and methods wherein the water soluble polymer contains an active aminooxy group and wherein an oxime linkage is formed between the oxidized carbohydrate moiety and the active aminooxy group on the water soluble polymer. In one embodiment of the invention the conjugation is carried out in the presence of the nucleophilic catalyst aniline. In addition the generated oxime linkage can be stabilized by reduction with NaCNBH 3 to form an alkoxyamine linkage.

  本发明涉及将水溶性聚合物与血凝蛋白的氧化碳水化合物部分偶联的材料和方法，包括在允许偶联的条件下，将氧化碳水化合物部分与活性水溶性聚合物接触。更具体地，本发明涉及上述材料和方法，其中水溶性聚合物含有活性氨氧基，并在氧化碳水化合物部分和水溶性聚合物上的活性氨氧基之间形成肟键。在本发明的一种实施方式中，偶联是在亲核催化剂苯胺的存在下进行的。此外，生成的肟键可以通过还原NaCNBH3来形成烷氧胺键。
• Hair treatment composition, hair treatment agent and method for treating hair by using the same
  申请人：Sunbio, Inc.

  公开号：EP1938795A2

  公开（公告）日：2008-07-02

  The present invention relates to a hair treatment composition comprising a multi-arm polyethylene glycol derivative (A) containing two or more functional groups that may be covalently bound to amine, a hair treatment composition comprising a polyethylene glycol derivative (B), containing one or more functional groups that may react with the functional groups of said composition, and/or a biocompatible polymer (C), a hair treatment agent comprising these compositions and a method for using the same. The hair treatment agent of the present invention is capable of increasing the hair thickness and volume, restoring the damaged hair and lasting the hair shape and curls for a long time, by firstly covalently binding some functional groups of said polyethylene glycol derivative (A) to amino acids present on hair surfaces and then covalently binding some functional groups not covalently bound to hair, to a polyethylene glycol derivative (B) and/or a biocompatible polymer (C).

  本发明涉及一种头发治疗组合物，该组合物包含一种多臂聚乙二醇衍生物（A），其中含有两个或多个可与胺共价结合的官能团；一种头发治疗组合物，该组合物包含一种聚乙二醇衍生物（B），其中含有一个或多个可与所述组合物的官能团反应的官能团，和/或一种生物相容性聚合物（C）；一种头发治疗剂，该头发治疗剂包含这些组合物，以及使用这些组合物的方法。本发明的头发治疗剂首先将所述聚乙二醇衍生物（A）的一些官能团与存在于头发表面的氨基酸共价结合，然后将一些未与头发共价结合的官能团与聚乙二醇衍生物（B）和/或生物相容性聚合物（C）共价结合，从而能够增加头发的厚度和发量，恢复受损的头发，并长期保持头发的形状和卷曲度。
• [EN] NOVEL SMALL MOLECULE IMMUNE AGONISTS AND IMMUNE TARGETING COMPOUNDS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX AGONISTES IMMUNITAIRES À PETITES MOLÉCULES, COMPOSÉS DE CIBLAGE IMMUNITAIRE ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 新型小分子免疫激动剂和免疫靶向化合物及其应用
  申请人：UNIV SHENZHEN

  公开号：WO2019192454A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  提供一系列为同系物的小分子免疫激动剂以及它们与靶向药偶联得到的新的具有靶向作用及免疫激活功能的双功能免疫靶向化合物。所得免疫靶向化合物有利于提高靶向药的免疫激活效果和抗肿瘤及其它疾病的效果，这种提高的效果是由具有免疫抗肿瘤因素(如IFN-γ)和对致病性靶向位点的抑制二个功能协同作用产生。
• Design and synthesis of dinucleotide 5′-triphosphates with expanded functionality
  作者：Tatiana V. Abramova、Svetlana V. Vasileva、Ludmila S. Koroleva、Nina S. Kasatkina、Vladimir N. Silnikov

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.09.029

  日期：2008.10

  We propose the new approach to the synthesis of 5 '-triphosphate derivatives of natural and modified dinucleotides with expanded functionality. Our strategy includes the combination of the solution phase synthesis of necessary dimers using the wide range of nucleic acids chemistry methods and the subsequent introduction of the triphosphate residue. A number of the new potential substrates for the template dependent synthesis of nucleic acids with expanded functionality are obtained, namely, 5 '-triphosphates of dinucleotides containing the functionally active groups in heterocyclic bases, in carbohydrate -phosphate backbone, and the groups mimicking the residues of natural amino acids. The abilities of the proposed synthetic route are also demonstrated by the synthesis of 5 '-triphosphates of dinucleotides with modified carbohydrate-phosphate backbone. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROTEIN INTERACTION REPORTER AGENTS AND METHODS FOR USING SAME
  申请人：Bruce James E.

  公开号：US20100047814A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Particular aspects provide novel protein interaction reporter (PIR) compounds (e.g., formulas I and II), comprising at least two protein reactive moieties (e.g., N-hydroxysuccinamide), each linked to a reporter moiety (e.g., mass reporter) by a covalent labile bond that is differentially cleavable with respect to peptide bonds (e.g., by a method such as collisional activation in a mass spectrometer, activation by electron capture dissociation (ECD), photoactivation, etc.), wherein the reporter moiety is operatively releasable from the PIR agent upon cleavage of the labile bonds, the released reporter moiety having a characteristic identifying property or label (e.g., m/z value). Particular PIRs comprise a mass reporter moiety, and further comprise an affinity group, (e.g., biotin), linked to the PIR (e.g., to the mass reporter moiety) by a selectively cleavable bone (e.g. photo-labile bond)). Additional aspects provide methods for characterizing intermolecular or intramolecular protein interactions using one or more inventive PIR compounds.