(Z)-4-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-3-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester | 127039-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-4-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-3-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (Z)-4-(1-hydroxycyclohexyl)-3-methylbut-2-enoate
• CAS: 127039-94-5
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: HBAMWKHATBVPRY-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-methyl-4-tributylstannylbut-2-enoate 、 环己酮 、 三氟化硼 、 乙醚 生成 (Z)-4-(1-Hydroxy-cyclohexyl)-3-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  FAN, RULIN;HUDECKY, TOMAS, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 5533-5536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tin analogs of the vinylogous reformatsky reaction. Regio- and stereochemical considerations
  作者：RuLin Fan、Tomas Hudlicky

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93792-x

  日期：1989.1

  Ethyl-4-(tri-n-butyltin)-3-methyl crotonate and ethyl 4-(tri-n-butyltin)-3-methoxycrotonate were condensed with benzaldehyde and cyclohexanone. The regio- and stereochemical profiles were determined in an effort to control the course of dienolate additions to carbonyl compounds under acid-catalyzed conditions.

  将4-（三正丁基锡）-3-巴豆酸乙酯和4-（三正丁基锡）-3-甲氧基巴豆酸乙酯与苯甲醛和环己酮缩合。为了控制在酸催化条件下向羰基化合物中二烯酸酯添加的过程，确定了区域和立体化学分布。