benzyl N-[(2S)-1-[[(3R)-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)-4-oxoazetidin-3-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate | 210761-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(2S)-1-[[(3R)-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)-4-oxoazetidin-3-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 210761-54-9
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 443.524
• InChiKey: XEYBEBYTMOBTDU-GARIHTGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-1-[[(3R)-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)-4-oxoazetidin-3-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 potassium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (5R,6R)-6-(2S-2-benzyloxycarbonylamino-2-phenylmethyl-acetamido)-4-thia-1-azabicyclo [3,2,0] heptan-7-one
  参考文献：
  名称：

  6-酰基氨基-penam衍生物：组织蛋白酶B，L，K和S的合成和抑制。

  摘要：

  描述了一系列新的6-酰基氨基戊酰胺衍生物的合成及其对半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B，L，K和S的抑制作用。6-酰基氨基-penam砜化合物显示出优异的组织蛋白酶L，K和S抑制活性，其IC（50）值在纳摩尔和亚纳摩尔范围内。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00766-7
• 作为产物：
  描述：

  2-巯基乙醇 、 (3S,4S)-3-(2S-2-benzyloxycarbonylamino-2-phenylmethyl-acetamido)-4-acetoxy-azetidin-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 benzyl N-[(2S)-1-[[(3R)-2-(2-hydroxyethylsulfanyl)-4-oxoazetidin-3-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  6-酰基氨基-penam衍生物：组织蛋白酶B，L，K和S的合成和抑制。

  摘要：

  描述了一系列新的6-酰基氨基戊酰胺衍生物的合成及其对半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B，L，K和S的抑制作用。6-酰基氨基-penam砜化合物显示出优异的组织蛋白酶L，K和S抑制活性，其IC（50）值在纳摩尔和亚纳摩尔范围内。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00766-7

文献信息

• SUBSTITUTED AMINO BICYCLIC-$g(b)-LACTAM PENAM AND CEPHAM DERIVATIVES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES INC.

  公开号：EP0961779A1

  公开（公告）日：1999-12-08
• US6232305B1
  申请人：——

  公开号：US6232305B1

  公开（公告）日：2001-05-15
• [EN] SUBSTITUTED AMINO BICYCLIC- beta -LACTAM PENAM AND CEPHAM DERIVATIVES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES PENAM ET CEPHAM DE beta -LACTAME AMINOBICYCLIQUE SUBSTITUES, UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA CYSTEINE-PROTEASE
  申请人：SYNPHAR LABORATORIES INC.

  公开号：WO1998032766A1

  公开（公告）日：1998-07-30

  (EN) The present invention provides substituted amino bicyclic-$g(b)-lactam penam derivatives and substituted amino bicyclic-$g(b)-lactam cepham derivatives and their diastereoisomers of general formula (I) as well as compositions containing such compounds, methods of making such compounds, and methods of using such compounds which exhibit excellent cysteine protease inhibitory activity and which may be used for treatment of different diseases such as cancer (including cancer metastasis), osteoporosis, rheumatoid arthritis, muscular dystrophy, myocardial infarction, pulmonary emphysema, septic shock, cerebral ischemia, decreased memory function, Alzheimer, cataract, malaria, glomerular basement membrane degradation, bacterial infection, inflammatory diseases, parasitic infections and viral infections. In said formula, R is a peptidyl residue of a single natural $g(a)-amino acid selected from a specific group of natural $g(a)-amino acids or a peptidyl residue of a single non-natural amino acid selected from a specified group of non-natural amino acids, in which natural or non-natural peptidyl residue the terminal -NH2 group is unsubstituted or substituted once or twice with group R4; wherein R4 is selected from the group consisting of -COOR5, -COR5, -SO2R5, and -COR6; R5 is selected from the group consisting of (i) a C1-C6 alkyl group, (ii) a C2-C6 alkenyl group, (iii) a C2-C6 alkenyl group, (iv) a C3-C6 cycloalkyl group, (v) a phenyl group, (vi) a naphthyl group, and (vii) a monocyclic or bicyclic heterocyclic group, which group (i), (ii), (iii), (iv), (v), (vi) or (vii) is unsubstituted or substituted; R6 is an amino group which is unsubstituted or substituted at least once with a C1-C6 alkyl group which is unsubstituted or substituted; R1 is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, carboxy, -COOR5, -OR7-, -CONHR7, and C1-C6 alkyl, in which the C1-C6 alkyl is unsubstituted or substituted; wherein R7 is selected from the group consisting of: (i) C1-C6 alkyl which is unsubstituted or substituted, (ii) C2-C4 alkenyl which is unsubstitued or substituted, (iii) C2-C4 alkynyl, (iv) C3-C6 cycloalkyl, (v) phenyl which is unsubstituted or substituted, and (vi) a heterocycle which is monocyclic or bicyclic having 1, 2 or 3 heteroatoms selected from the group consisting of N, S, O; R2 and R3 are independently hydrogen or C1-C3 alkyl which is unsubstituted or substituted; n is 0, 1 or 2; and n1 is 0 or 1.(FR) Cette invention se rapporte à des dérivés pénam de $g(b)-lactame amino-bicyclique substitués et des dérivés cépham de $g(b)-lactame amino-bicyclique substitués et à leur diastéréo-isomères, représentés par la formule générale (I), ainsi qu'à des compositions contenant de tels composés à des procédés de fabrication de ces composés, et à des procédés d'utilisation de ces composés, lesquels possèdent une excellente activité d'inhibition de la cystèine-protéase et peuvent être utilisés dans le traitement de différentes maladies, telles que le cancer (y compris les métastase du cancer), l'ostéopore, l'arthrite rhumatoïde, la dystrophie musculaire, l'infarctus du myocarde, l'emphysème pulmonaire, le choc sceptique, l'ischémie cérébrale, la perte de mémoire, la maladie d'alzheimer, la cataracte, le paludisme, les dégradations de la membrane basale glomérulaire, les infections bactériennes, les maladies inflammatoires, les infections parasites et les infections virales. Dans la formule (I), R représente un reste peptidyle d'un seul acide $g(a)-amino naturel, choisi dans un groupe spécifique d'acides $g(a)-amino naturels, ou un reste peptidyle d'un seul acide aminé non naturel choisi dans un groupe spécifique d'acides aminés non naturels, le groupe terminal-NH2 de ce reste peptidyle naturel ou non naturel étant non substitué ou substitué une ou deux fois par le groupe R4, R4 est choisi dans le groupe constitué par -COOR5, -COR5, -SO2R5 et -COR6, R5 est choisi dans le groupe constitué par (i) un groupe alkyl C1-C6, (ii) un groupe alcényl C2-C6, (iii) un groupe alkynyle C2-C6, (iv) un groupe cycloalkyle C3-C6, (v) un groupe phényle, (vi) un groupe naphthyle, et (vii) un groupe hétérocyclique, monocyclique ou bicyclique, le groupe (i), (ii), (iii), (iv), (v), (vi) ou (vii) étant substitué ou non substitué, R6 représente un groupe amino qui est non substitué ou non substitué au moins une fois par un groupe alkyle C1-C6, qui est substitué ou non substitué, R1 est choisi dans le groupe constitué par hydrogène, hydroxy, carboxy, -COOR5, -OR7, -CONHR7, et alkyle C1-C6, alkyle C1-C6 étant substitué ou non substitué, R7 est choisi dans le groupe constitué par: (i) alkyle C1-C6 qui est substitué ou non substitué, (ii) alcényle C2-C4 qui est substitué ou non substitué, (iii) alkynyle C2-C4, (iv) cycloakyle C3-C6, (v) phényle qui est substitué ou non substitué, et (vi) un hétérocycle qui est monocyclique ou bicyclique et qui comporte 1, 2 ou 3 hétéroatoms choisi dans le groupe constitué par N, S, O, R2 et R3 représentent séparemment hydrogène ou alkyle C1-C3 qui est substitué ou non substitué, n est égale à 0, à 1 ou à 2, et n1 est égal à 0 ou à 1.
• 6-Acylamino-penam derivatives: synthesis and inhibition of cathepsins B, L, K, and S
  作者：Nian E Zhou、Jadwiga Kaleta、Enrico Purisima、Robert Menard、Ronald G Micetich、Rajeshwar Singh

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00766-7

  日期：2002.12

  The synthesis of a new series of 6-acylamino penam derivatives and their inhibition of cysteine proteases cathepsins B, L, K, and S is described. The 6-acylamino-penam sulfone compounds showed excellent cathepsin L, K, and S inhibition activity with IC(50) values in the nanomolar and subnanomolar range.

  描述了一系列新的6-酰基氨基戊酰胺衍生物的合成及其对半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶B，L，K和S的抑制作用。6-酰基氨基-penam砜化合物显示出优异的组织蛋白酶L，K和S抑制活性，其IC（50）值在纳摩尔和亚纳摩尔范围内。