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(4-bromophenyl)(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)methanone | 1268700-06-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-bromophenyl)(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)methanone
英文别名
——
(4-bromophenyl)(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)methanone化学式
CAS
1268700-06-6
化学式
C14H7BrClNOS
mdl
——
分子量
352.639
InChiKey
QLUNFVJAWXAXRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.94
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    29.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-溴苯乙醛2-氨基-3-氯苯硫酚 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下, 反应 14.0h, 以65%的产率得到(4-bromophenyl)(4-chlorobenzo[d]thiazol-2-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    A novel and practical synthesis of 2-benzoylbenzothiazoles and 2-benzylbenzothiazoles
    摘要:
    A novel methodology for the synthesis of 2-benzoylbenzothiazoles and 2-benzylbenzothiazoles through FeCl3 center dot 6H(2)O catalyzed, air oxidized tandem process from commercially available 2-aminothiophenols and phenylacetaldehydes by using an ionic liquid as both reaction medium and co-catalyst was developed. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.12.057
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