(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((3R,4S,5R,6R,7R,9R,13S,14R,E)-14-ethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-4-((methylsulfonyl)oxy)-2,10-dioxooxacyclotetradec-11-en-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate | 676536-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((3R,4S,5R,6R,7R,9R,13S,14R,E)-14-ethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-4-((methylsulfonyl)oxy)-2,10-dioxooxacyclotetradec-11-en-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
• CAS: 676536-48-4
• 化学式: C₃₈H₅₉NO₁₂S
• 分子量: 753.952
• InChiKey: LKDIJJQWWHLLAZ-QICMXYOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  164.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((3R,4S,5R,6R,7R,9R,13S,14R,E)-14-ethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-4-((methylsulfonyl)oxy)-2,10-dioxooxacyclotetradec-11-en-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Anhydrolide derivatives having antibacterial activity

  摘要：

  本发明涉及替代内酯酸酐衍生物和药学上可接受的组合物，其包含本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。还描述了通过向动物施用含有本发明化合物的治疗有效量的药物组合物来治疗细菌感染的方法以及用于制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US06720308B1
• 作为产物：
  描述：

  [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11E,13S,14R)-14-ethyl-4,13-dihydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-2,10-dioxo-1-oxacyclotetradec-11-en-6-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] benzoate 、 甲基磺酸酐 以 吡啶 为溶剂， 生成 (2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-(((3R,4S,5R,6R,7R,9R,13S,14R,E)-14-ethyl-13-hydroxy-7-methoxy-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-4-((methylsulfonyl)oxy)-2,10-dioxooxacyclotetradec-11-en-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Anhydrolide derivatives having antibacterial activity

  摘要：

  本发明涉及替代内酯酸酐衍生物和药学上可接受的组合物，其包含本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。还描述了通过向动物施用含有本发明化合物的治疗有效量的药物组合物来治疗细菌感染的方法以及用于制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US06720308B1