2-(tert-butyldimethylsilylethynyl)-6-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-4-octyloxypyridine | 1260169-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(tert-butyldimethylsilylethynyl)-6-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-4-octyloxypyridine
• 英文别名: 4-[6-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]-4-octoxypyridin-2-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
• CAS: 1260169-88-7
• 化学式: C₂₆H₄₁NO₂Si
• 分子量: 427.703
• InChiKey: OZTUEVDHLCQXGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyldimethylsilylethynyl)-6-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-4-octyloxypyridine 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 四丁基氟化铵 、 水 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2,6-bis(6-ethynyl-4-octyloxy-2-pyridylethynyl)-4-tert-butoxypyridine
  参考文献：
  名称：

  乙炔吡啶三聚体与末端乙炔的氧化偶联制备乙炔吡啶大环化合物

  摘要：

  由吡啶环和乙炔键组成的大环是通过Eglinton偶联从带有两个末端炔基的串联前体制备的。环化产物中分子大小的组成由反应溶剂改变。在吡啶中，获得了9-聚体和更大的大环，而没有获得6-聚体。另一方面，在吡啶/ THF混合溶剂中，获得了6聚体作为主要产物。

  DOI：

  10.1021/jo101921e
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-硝基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 1,3-丙二胺 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 35.5h， 生成 2-(tert-butyldimethylsilylethynyl)-6-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-4-octyloxypyridine
  参考文献：
  名称：

  乙炔吡啶三聚体与末端乙炔的氧化偶联制备乙炔吡啶大环化合物

  摘要：

  由吡啶环和乙炔键组成的大环是通过Eglinton偶联从带有两个末端炔基的串联前体制备的。环化产物中分子大小的组成由反应溶剂改变。在吡啶中，获得了9-聚体和更大的大环，而没有获得6-聚体。另一方面，在吡啶/ THF混合溶剂中，获得了6聚体作为主要产物。

  DOI：

  10.1021/jo101921e