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2-(tert-butyldimethylsilylethynyl)-6-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-4-octyloxypyridine | 1260169-88-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(tert-butyldimethylsilylethynyl)-6-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-4-octyloxypyridine
英文别名
4-[6-[2-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]-4-octoxypyridin-2-yl]-2-methylbut-3-yn-2-ol
2-(tert-butyldimethylsilylethynyl)-6-(3-hydroxy-3-methyl-1-butynyl)-4-octyloxypyridine化学式
CAS
1260169-88-7
化学式
C26H41NO2Si
mdl
——
分子量
427.703
InChiKey
OZTUEVDHLCQXGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.34
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Preparation of Ethynylpyridine Macrocycles by Oxidative Coupling of an Ethynylpyridine Trimer with Terminal Acetylenes
    作者:Hajime Abe、Hiroyuki Kurokawa、Yusuke Chida、Masahiko Inouye
    DOI:10.1021/jo101921e
    日期:2011.1.7
    Macrocycles consisted of pyridine rings and acetylene bonds were prepared by Eglinton coupling from a tandem precursor bearing two terminal alkynyl groups. The composition of molecular size in the cyclized products changed by the reaction solvent. In pyridine, 9-meric and bigger macrocycles were obtained, while that of 6-mer was not. On the other hand, in pyridine/THF mixed solvent, the 6-mer was obtained
    由吡啶环和乙炔键组成的大环是通过Eglinton偶联从带有两个末端炔基的串联前体制备的。环化产物中分子大小的组成由反应溶剂改变。在吡啶中,获得了9-聚体和更大的大环,而没有获得6-聚体。另一方面,在吡啶/ THF混合溶剂中,获得了6聚体作为主要产物。
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