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Bromo-acetic acid 1-(2-oxo-ethyl)-butyl ester | 110473-99-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bromo-acetic acid 1-(2-oxo-ethyl)-butyl ester
英文别名
1-oxohexan-3-yl 2-bromoacetate
Bromo-acetic acid 1-(2-oxo-ethyl)-butyl ester化学式
CAS
110473-99-9
化学式
C8H13BrO3
mdl
——
分子量
237.093
InChiKey
DWAYAPWLIGIUSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bromo-acetic acid 1-(2-oxo-ethyl)-butyl ester 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到(4R*,6R*)-4-hydroxy-6-n-propyl-1-oxacyclohexan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Molander, Gary A.; Etter, Jeffrey B.; Harring, Lori S., Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 21, p. 8036 - 8045
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Lanthanides in organic synthesis. 8. 1.3-Asymmetric induction in intramolecular Reformatskii-type reactions promoted by samarium diiodide
    作者:Gary A. Molander、Jeffrey B. Etter
    DOI:10.1021/ja00255a076
    日期:1987.10
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