5-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid | 1049874-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid
• CAS: 1049874-51-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• mdl: MFCD13806408
• 分子量: 269.341
• InChiKey: OMRHXULPACVHAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以61 %的产率得到5-carboxybicyclo[3.2.1]octan-1-aminium chloride
  参考文献：
  名称：

  作为有前途的苯和环烷等排物的双环[mnk]烷烃结构单元：多克合成、物理化学和结构表征

  摘要：

  亲电双键官能化 - 分子内烯醇化烷基化序列 ( EDIEA ) 是双环稠合和桥接单功能和双功能构建模块的有效方法。该方法适用于目标化合物的数克制备，通过在高达 150 g 规模上合成 50 多种结构单元来说明这一点。标题支架的物理化学和结构参数说明了它们作为有前途的苯和环烷等排物的实用性，并为在药物优化过程中微调化合物的性质提供了理论基础。

  DOI：

  10.1002/chem.202303859
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-methylenecycloheptanecarboxylate 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 碘 、 六甲基二硅氮烷 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， -10.0~20.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 46.5h， 生成 5-((tert-butoxycarbonyl)amino)bicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  作为有前途的苯和环烷等排物的双环[mnk]烷烃结构单元：多克合成、物理化学和结构表征

  摘要：

  亲电双键官能化 - 分子内烯醇化烷基化序列 ( EDIEA ) 是双环稠合和桥接单功能和双功能构建模块的有效方法。该方法适用于目标化合物的数克制备，通过在高达 150 g 规模上合成 50 多种结构单元来说明这一点。标题支架的物理化学和结构参数说明了它们作为有前途的苯和环烷等排物的实用性，并为在药物优化过程中微调化合物的性质提供了理论基础。

  DOI：

  10.1002/chem.202303859

文献信息

• BICARBOCYCLIC AND TRICARBOCYCLIC ETHYNYL DERIVATIVES AND USES OF SAME
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20160326154A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention provides compounds of formula (I): where R 1 , R 2 , X, Y and n are as described herein, and pharmaceutical compositions, uses and methods comprising same.