methyl 2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)-5-oxo-1-pyrrolidineoctanoate | 162083-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)-5-oxo-1-pyrrolidineoctanoate
• 英文别名: methyl 2-(4,5-Diphenyl-2-oxazolyl)-5-oxo-l-pyrrolidineoctanoate；methyl 8-[2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-5-oxopyrrolidin-1-yl]octanoate
• CAS: 162083-65-0
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₄
• 分子量: 460.573
• InChiKey: CPKYBLLPGQCJTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)-5-oxo-1-pyrrolidineoctanoate 、 水 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)-5-oxo-1-pyrrolidineoctanoic acid
  参考文献：
  名称：

  4-5-diphenyloxazole derivatives as inhibitors of blood platelet

  摘要：

  一系列新颖的噁唑衍生物，具有以下式I和II##STR1##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为N或CH，Y为H或CO.sub.2R.sup.1，或CO.R.sup.2，但当X为CH时，Y不是H，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.5较低烷基，或苄基甲基，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基；##STR2##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为(CH.sub.2).sub.n或对位或间位取代的苯基，其中取代基为OR.sup.2，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基，n为4至8的整数，或其药用盐。这些化合物可用作抑制ADP诱导的人类富含血小板血浆中的血小板聚集。

  公开号：

  US05362879A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)-2-pyrrolidinone 、 8-溴辛酸甲酯 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到methyl 2-(4,5-diphenyl-2-oxazolyl)-5-oxo-1-pyrrolidineoctanoate
  参考文献：
  名称：

  4-5-diphenyloxazole derivatives as inhibitors of blood platelet

  摘要：

  一系列新颖的噁唑衍生物，具有以下式I和II##STR1##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为N或CH，Y为H或CO.sub.2R.sup.1，或CO.R.sup.2，但当X为CH时，Y不是H，R.sup.1为C.sub.1-C.sub.5较低烷基，或苄基甲基，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基；##STR2##其中R为H或C.sub.1-C.sub.5较低烷基，X为(CH.sub.2).sub.n或对位或间位取代的苯基，其中取代基为OR.sup.2，R.sup.2为C.sub.1-C.sub.5烷基，n为4至8的整数，或其药用盐。这些化合物可用作抑制ADP诱导的人类富含血小板血浆中的血小板聚集。

  公开号：

  US05362879A1

文献信息

• US5362879A
  申请人：——

  公开号：US5362879A

  公开（公告）日：1994-11-08