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N,N-diethyl-2-ethenyl-6-(trimethylsilyl)-5-hexynamide | 168704-33-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-diethyl-2-ethenyl-6-(trimethylsilyl)-5-hexynamide
英文别名
——
N,N-diethyl-2-ethenyl-6-(trimethylsilyl)-5-hexynamide化学式
CAS
168704-33-4
化学式
C15H27NOSi
mdl
——
分子量
265.471
InChiKey
FKFGHWBTNWQCFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.32
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-diethyl-2-ethenyl-6-(trimethylsilyl)-5-hexynamide4-二甲氨基吡啶正丁基锂二氯二茂锆硫酸 作用下, 生成 (1α,2β,3E)-N,N-diethyl-2-methyl-3-<(trimethylsilyl)methylene>cyclopentane-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    锆(II)介导的烯炔环化中非对映选择性的底物控制
    摘要:
    已经研究了Cp 2 Zr(II)配合物对一系列手性烯类化合物的还原环化作用。在大多数情况下,观察到出色的环化立体化学底物控制。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(94)01130-r
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-diethyl-2-butenamide4-iodo-1-butynyltrimethylsilane正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正庚烷 为溶剂, 反应 9.0h, 以41%的产率得到N,N-diethyl-2-ethenyl-6-(trimethylsilyl)-5-hexynamide
    参考文献:
    名称:
    锆(II)介导的烯炔环化中非对映选择性的底物控制
    摘要:
    已经研究了Cp 2 Zr(II)配合物对一系列手性烯类化合物的还原环化作用。在大多数情况下,观察到出色的环化立体化学底物控制。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(94)01130-r
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