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3-Acetyl-iso-seco-tanapartholide | 137606-44-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Acetyl-iso-seco-tanapartholide
英文别名
3-O-acetyl-iso-seco-tanapartholide;[(1S)-2-methyl-3-[(2S,3S)-4-methylidene-5-oxo-3-(3-oxobutyl)oxolan-2-yl]-4-oxocyclopent-2-en-1-yl] acetate
3-Acetyl-iso-seco-tanapartholide化学式
CAS
137606-44-1
化学式
C17H20O6
mdl
——
分子量
320.342
InChiKey
PZAALKURFIAXND-NOLJZWGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    86.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    乙酸酐 、 isosecotanapartholide 在 吡啶 作用下, 反应 6.0h, 以100%的产率得到3-Acetyl-iso-seco-tanapartholide
    参考文献:
    名称:
    异-tanapartholides:分离,合成和生物学评估。
    摘要:
    描述了天然产物iso-seco-tanapartholide家族中两种植物来源的NF-kappaB信号通路抑制剂的分离,鉴定和总合成。有效反应顺序中的关键步骤是后期的氧化裂解反应,该反应在不存在保护基的情况下进行,直接得到天然产物。合成材料与天然产物样品的详细比较证明是有益的。对合成材料的生物学研究证实,这些化合物在NF-κB信号传导途径中起着晚期作用。((c)Wiley-VCH Verlag GmbH&Co.KGaA,69451 Weinheim,德国,2009年)。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200901016
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