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[(3aR,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-acetic acid ethyl ester | 281666-22-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(3aR,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-acetic acid ethyl ester
英文别名
——
[(3aR,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-acetic acid ethyl ester化学式
CAS
281666-22-6
化学式
C16H26O7
mdl
——
分子量
330.378
InChiKey
BIGKTSYBFJFJID-GNTFLVLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.38
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    72.45
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(3aR,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-acetic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 3.0h, 以0.63 g的产率得到3,6-anhydro-2-deoxy-4,5:7,8-di-O-isopropylidene-D-glycero-D-talo/galacto octitol
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)Cl 2介导的羟基乙烯基呋喃氧化环化为乳糖:哈根腺内酯的合成
    摘要:
    哈根的腺内酯的简明合成3 - 6由Chiron公司从方法d甘露糖开始进行说明。d-甘露糖向二羟基乙烯基呋喃8的转化,然后由Pd(II)Cl 2介导的氧化环化反应获得四氢呋喃呋喃二醇7,这是3 – 6合成中的关键反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00099-5
  • 作为产物:
    描述:
    乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦2,3:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-mannofuranose乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以84%的产率得到[(3aR,6R,6aS)-6-((R)-2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)Cl 2介导的羟基乙烯基呋喃氧化环化为乳糖:哈根腺内酯的合成
    摘要:
    哈根的腺内酯的简明合成3 - 6由Chiron公司从方法d甘露糖开始进行说明。d-甘露糖向二羟基乙烯基呋喃8的转化,然后由Pd(II)Cl 2介导的氧化环化反应获得四氢呋喃呋喃二醇7,这是3 – 6合成中的关键反应。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(00)00099-5
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