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2Z-2,3-diphenyl-1-(4-(phenylethynyl)phenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-ol | 1043871-11-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2Z-2,3-diphenyl-1-(4-(phenylethynyl)phenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-ol
英文别名
——
2Z-2,3-diphenyl-1-(4-(phenylethynyl)phenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-ol化学式
CAS
1043871-11-9
化学式
C36H28O
mdl
——
分子量
476.618
InChiKey
FAUFIWXSDPLICV-KNWKATPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.09
  • 重原子数:
    37.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-碘甲苯4-(苯乙炔基)苯甲醛二苯基乙炔二氯二茂锆乙基溴化镁四(三苯基膦)钯copper(l) chloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以38%的产率得到2Z-2,3-diphenyl-1-(4-(phenylethynyl)phenyl)-3-p-tolylprop-2-en-1-ol
    参考文献:
    名称:
    一种简便的Zr介导的芳基化烯丙醇多组分方法及其在高度取代的茚满和螺茚满的合成中的应用。
    摘要:
    通过锆介导的炔烃,醛(或酮)和芳基碘化物的多组分偶联反应,已经实现了一种有效的一锅法合成芳基化和立体定义的烯丙基醇。用布朗斯台德或路易斯酸催化的这些烯丙基醇的随后的分子内弗里德-克来福特反应在极其温和的反应条件下提供了高度取代的茚和螺螺茚。该方法学还提供了合成螺茚并哌啶的高效途径。
    DOI:
    10.1039/b804888f
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