Nα-(tert-Butyloxycarbonyl)-Nε--L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (Oα-glu) Ester | 89106-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-(tert-Butyloxycarbonyl)-Nε--L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (Oα-glu) Ester
• 英文别名: N^α-(tert-Butyloxycarbonyl)-N^ε-10-methylpteroyl)-L-γ-glutamyl>-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (O^α-glu) Ester；N^α-(tert-Butyloxycarbonyl)-N^ε-[N-(4-amino-4-deoxy-N¹⁰-methylpteroyl)-L-γ-glutamyl]-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (O^α-glu) Ester
• CAS: 89106-08-1
• 化学式: C₅₂H₆₆N₁₂O₁₁
• 分子量: 1035.17
• InChiKey: DXLNPWYKECUSIO-MXVPUGLGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.69
• 重原子数：
  75.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  334.4
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nε-(Benzyloxycarbonyl)-L-lysine 2-(Trimethylsilyl)ethyl Ester p-Toluenesulfonate 、 Nα-(tert-Butyloxycarbonyl)-Nε--L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (Oα-glu) Ester 在 二苯基磷酸 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到N^α-(tert-Butyloxycarbonyl)-N^ε-10-methylpteroyl)-L-γ-glutamyl>-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-N^ε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (O^α-glu) 2-(Trimethylsilyl)ethyl (O^lys) Ester
  参考文献：
  名称：

  Methotrexate analogs. 21. Selective cleavage of 2-(trimethylsilyl)ethyl esters in the presence of N-tert-butyloxycarbonyl groups during the synthesis of protected dilysine and trilysine derivatives of methotrexate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a043
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl L-glutamate 在 potassium fluoride 、 二苯基磷酸 、 四丁基氯化铵 、 三乙胺 、 焦碳酸二乙酯 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 149.0h， 生成 Nα-(tert-Butyloxycarbonyl)-Nε--L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysyl-Nε-(benzyloxycarbonyl)-L-lysine Benzyl (Oα-glu) Ester
  参考文献：
  名称：

  Methotrexate analogs. 21. Selective cleavage of 2-(trimethylsilyl)ethyl esters in the presence of N-tert-butyloxycarbonyl groups during the synthesis of protected dilysine and trilysine derivatives of methotrexate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00181a043