(2R,3aS,5aS,9aS,9bR)-9b-(2-Hydroxy-ethyl)-2,3a,6,6,9a-pentamethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-2-ol | 89470-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3aS,5aS,9aS,9bR)-9b-(2-Hydroxy-ethyl)-2,3a,6,6,9a-pentamethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-2-ol
• 英文别名: (2R,3aS,5aS,9aS,9bR)-9b-(2-hydroxyethyl)-2,3a,6,6,9a-pentamethyl-1,3,4,5,5a,7,8,9-octahydrocyclopenta[a]naphthalen-2-ol
• CAS: 89470-56-4
• 化学式: C₂₀H₃₆O₂
• 分子量: 308.505
• InChiKey: DQKFVBMSTQOUKC-MVBLQPKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3aS,5aS,9aS,9bR)-9b-(2-Hydroxy-ethyl)-2,3a,6,6,9a-pentamethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-2-ol 在 吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 三氯氧磷 作用下， 反应 38.75h， 生成 Acetic acid 2-((3aS,5aS,9aS,9bR)-3a,6,6,9a-tetramethyl-2-oxo-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-9b-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyclization and rearrangements of diterpenoids—I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90900-7
• 作为产物：
  描述：

  11α-hydroxy-(1R,2S,7S,10S,12S)-2,6,6,10,12-pentamethyl-tetracyclo<10,2,1,0^1,10,0^2,7>eicosane 在 吡啶 、 4-硝基过氧化苯甲酸 、 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 117.0h， 生成 (2R,3aS,5aS,9aS,9bR)-9b-(2-Hydroxy-ethyl)-2,3a,6,6,9a-pentamethyl-dodecahydro-cyclopenta[a]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Cyclization and rearrangements of diterpenoids—I

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90900-7