6,7-dimethoxy-1-[2-(trifluoroacetylamino)ethyl]-3,4-dihydroisoquinoline | 342428-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 6,7-dimethoxy-1-[2-(trifluoroacetylamino)ethyl]-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: Cojlxkryunqhsu-uhfffaoysa-；N-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)ethyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 342428-64-2
• 化学式: C₁₅H₁₇F₃N₂O₃
• 分子量: 330.307
• InChiKey: COJLXKRYUNQHSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dimethoxy-1-[2-(trifluoroacetylamino)ethyl]-3,4-dihydroisoquinoline 在 氢氧化钾 、 dipotassium peroxodisulfate 、 氢溴酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 8,9-dihydroxy-1H-benzo[d,e][1,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  来自海洋生物的生物碱。第7部分：1合成双去甲基Aaptamine和双Demethyloxyaaptamine-仿生方法的Aaptamines吗？

  摘要：

  aptapamines是具有独特的1 H -benzo [ d，e ] [1,6]萘啶结构和有趣的生物学特性的海洋生物碱。Bisdemethylaaptamine和bisdemethyloxyaaptamine在Bischler-Napieralski路线上分四个步骤合成，包括氧化形成关键的C 9a -N 1键。这种合成方法可以作为氧化的Pictet-Spengler生物合成Aaptamines的模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00101-6
• 作为产物：
  描述：

  N-trifluoroacetyl-β-alanine 在 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 6,7-dimethoxy-1-[2-(trifluoroacetylamino)ethyl]-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  来自海洋生物的生物碱。第7部分：1合成双去甲基Aaptamine和双Demethyloxyaaptamine-仿生方法的Aaptamines吗？

  摘要：

  aptapamines是具有独特的1 H -benzo [ d，e ] [1,6]萘啶结构和有趣的生物学特性的海洋生物碱。Bisdemethylaaptamine和bisdemethyloxyaaptamine在Bischler-Napieralski路线上分四个步骤合成，包括氧化形成关键的C 9a -N 1键。这种合成方法可以作为氧化的Pictet-Spengler生物合成Aaptamines的模型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00101-6

文献信息

• Alkaloids from marine organisms. Part 7: Synthesis of bisdemethylaaptamine and bisdemethyloxyaaptamine—a biomimetic approach to the aaptamines?
  作者：Franz von Nussbaum、Susanne Schumann、Wolfgang Steglich

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00101-6

  日期：2001.3

  Aaptamines are marine alkaloids with a unique 1H-benzo[d,e][1,6]naphthyridine structure and interesting biological properties. Bisdemethylaaptamine and bisdemethyloxyaaptamine were synthesized in four steps on a Bischler–Napieralski route including an oxidative formation of the crucial C9a–N1-bond. This synthetic approach may serve as a model for an oxidative Pictet–Spengler biosynthesis of the aaptamines

  aptapamines是具有独特的1 H -benzo [ d，e ] [1,6]萘啶结构和有趣的生物学特性的海洋生物碱。Bisdemethylaaptamine和bisdemethyloxyaaptamine在Bischler-Napieralski路线上分四个步骤合成，包括氧化形成关键的C 9a -N 1键。这种合成方法可以作为氧化的Pictet-Spengler生物合成Aaptamines的模型。

表征谱图