61,64-Di-O-methylsulfonyl-cG6 permethylate | 139622-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 61,64-Di-O-methylsulfonyl-cG6 permethylate
• 英文别名: 6¹,6⁴-Di-O-methylsulfonyl-cG₆ permethylate
• CAS: 139622-76-7
• 化学式: C₅₄H₉₆O₃₄S₂
• 分子量: 1353.47
• InChiKey: HJPMYXFBAZMCPU-PIGKAOJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.62
• 重原子数：
  90.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  22.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  345.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  34.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  61,64-Di-O-methylsulfonyl-cG6 permethylate 在 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The First RuII Bipyridyl-Capped Cyclodextrin: Evidence of Electron-Transfer Through the Cavity

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(200006)2000:6<1147::aid-ejic1147>3.3.co;2-u
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2^I-VI,3^I-VI,6^II,III,V,VI-hexadeca-O-methyl-α-cyclomaltohexaose 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到61,64-Di-O-methylsulfonyl-cG6 permethylate
  参考文献：
  名称：

  全甲基化NHC封端的a和b环糊精（ICyDMe）在纯水中的区域选择性和对映选择性金催化。

  摘要：

  开发了一系列基于NHC封端的全甲基化环糊精（ICyD Me）的水溶性包封的铜（I），银（I）或金（I）配合物，并将其用作纯水中的水合，内酯化，加氢芳基化和环异构化的催化剂反应。ICyD Me配体在加氢芳基化反应中具有基于腔的高区域选择性，在金催化的环异构化反应中具有高对映选择性，在水中可提供高达98％的 ee。因此，这些ICyD Me是在纯水中选择性催化的有用配体。

  DOI：

  10.1002/chem.202001990

文献信息

• Chelating properties of permethylated 6A,6D-dideoxy-6A,6D-bis(1-imidazolyl)cyclodextrins towards Pt(II) and Ru(III)
  作者：Coraline Egloff、Rafael Gramage-Doria、Matthieu Jouffroy、Dominique Armspach、Dominique Matt、Loïc Toupet

  DOI：10.1016/j.crci.2012.08.008

  日期：2013.6

  Résumés Anglais Français Two imidazole-coordinating groups have been successfully grafted onto the C-6A and C-6D positions of permethylated α- and β-cyclodextrin scaffolds. Both water-soluble ligands L1 and L2 turned out to behave as good chelators when reacted with K2PtCl4. In the resulting diamagnetic cis-chelate complexes, the metal cation is pending above the cavity entrance. Paramagnetic ruthenium(III) chelate complexes have also been successfully synthesised from L1 and L2. In these more sterically demanding octahedral complexes, the imidazole groups coordinate the metal centre in a trans-fashion. Supplementary Materials: Supplementary material for this article is supplied as a separate file: mmc1.pdf Le greffage de groupements coordinants imidazole sur les positions C-6A et C-6D de plateformes α-cyclodextrine (α-CD) et β-cyclodextrine (β-CD) perméthylées conduit à la formation de deux cavitands azotés (respectivement L1 et L2). Ces ligands bidentes sont capables de cis-chélater efficacement une entité PtCl2 tout en positionnant le centre métallique à l’entrée de la cavité moléculaire. Les ligands L1 et L2 se prêtent également à la formation de complexes chélate octaédriques de ruthénium(III). Dans ces derniers, les deux groupements imidazole occupent des positions trans. Compléments : Des compléments sont fournis pour cet article dans le fichier séparé : mmc1.pdf

  摘要： 英语 法语 成功将两种咪唑配位基团接枝到全甲基化α-和β-环糊精的C-6A和C-6D位点上。两种水溶性配体L1和L2在与K2PtCl4反应时均表现出良好的螯合剂特性。在生成的非磁性顺式螯合络合物中，金属阳离子位于腔体入口之上。还成功合成了基于L1和L2的顺磁性铑(III)螯合络合物。在这些空间需求更大的八面体络合物中，咪唑基团以反式方式配位于金属中心。 补充材料： 本文的补充材料以单独文件形式提供： mmc1.pdf 将咪唑配位基团接枝到全甲基化的α-环糊精（α-CD）和β-环糊精（β-CD）的C-6A和C-6D位点，形成了两个含氮的腔体（分别为L1和L2）。这些二齿配体能够有效地顺式螯合PtCL2，同时将金属中心定位在分子腔的入口处。配体L1和L2也适合形成铑(III)八面体螯合络合物。在这些络合物中，两个咪唑基团占据反式位置。 补充说明： 本文的补充说明提供于单独的文件中： mmc1.pdf
• Cyclodextrin Phosphanes as First and Second Coordination Sphere Cavitands
  作者：Eric Engeldinger、Dominique Armspach、Dominique Matt、Peter G. Jones

  DOI：10.1002/chem.200304806

  日期：2003.7.7

  P(III) units lying close to the cavity entrance, lead upon complexation to complexes whereby the first coordination sphere is partly entrapped in the cyclodextrin. Thus, when treated with metal chlorides, both ligands systematically produce complexes in which the Mbond;Cl unit is maintained inside the cyclodextrin through weak Cl.H-5 interactions. The chelate complex [Ag(L 1)]BF(4) reacts with acetonitrile

  两个α-环糊精的结合特性，每个环含两个C（5）连接的“ CH（2）PPh（2）”单元L 1（A，D取代）和L 2（A，C取代），已被调查。两种配体都容易形成过渡金属螯合物，其中金属中心固定在腔体入口处。尽管二膦L 1表现出仅表现为跨跨配体的明显趋势，但该配体具有一定程度的柔韧性，例如，可使咬角降至143度的三角银（I）配合物稳定化。 。L 1的另一个特征涉及其作为半不稳定配体起作用的能力。连同四个固定在主面上的甲氧基基团，L 1的两个P（III）中心形成一个圆形排列的P（2）O（4）12电子供体，能够动态地络合Ag（+）离子，四个氧原子分别与银离子。此外，L 1和L 2的特定结构的特征在于靠近腔室入口处存在P（III）单元，在络合时导致络合物，由此第一配位球部分地被环糊精截留。因此，当用金属氯化物处理时，两个配体系统地产生复合物，其中Mbond; Cl单元通过弱的Cl.H-5相互作用保持在环糊精内部。螯合物[Ag（L
• Preparation of di-O-triphenylmethyl-(trityl)-cyclomalto-hexaoses and -cyclomaltoheptaoses and characterization of three positional isomers of each by the “hex-5-enose degradation”
  作者：Toshiko Tanimoto、Mari Tanaka、Tomoko Yuno、Kyoko Koizumi

  DOI：10.1016/0008-6215(92)80001-h

  日期：1992.1

  Regioisomeric 6l,6n-di-O-trityl-cyclomaltohexaoses (cG6s) or -cyclomaltoheptaoses (cG7s) were prepared by the reaction of cyclomaltohexaose (1, cG6) or cylomaltoheptaose (5, cG7) with chlorotriphenylmethane methane in pyridine and isolation by h.p.l.c. The regiochemical determination of each three ditrityl-substituted substituted derivatives has been accomplished by the "hex-5-enose degradation", followed by measurement of their f.a.b.-mass spectra.