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[1-(aminomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl]methanol hydrochloride | 2138150-58-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[1-(aminomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl]methanol hydrochloride
英文别名
[1-(aminomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl]methanol;hydrochloride
[1-(aminomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl]methanol hydrochloride化学式
CAS
2138150-58-8
化学式
C7H13NO2*(x)ClH
mdl
——
分子量
179.64
InChiKey
DTBMSZDQTDIBPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.09
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-N-(2,4-dimethoxybenzyl)isoquinolin-1-amine 、 [1-(aminomethyl)-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl]methanol hydrochloride 在 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-3,6-dimethoxy-2',4',6'-tri-i-propyl-1,1'-biphenyl)(2'-methylamino-1,1'-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 18.0h, 以71%的产率得到[1-[[[1-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]isoquinolin-5-yl]amino]methyl]-2-oxabicyclo[2.1.1]hexan-4-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] FACTOR XIIA INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DU FACTEUR XIIA
    摘要:
    本发明提供式(I)化合物:包含这种化合物的组合物;这种化合物在医学上的使用;以及使用这种化合物治疗患者的方法;其中A、W、V、Z、U、X、Y和B的定义如本文所述。
    公开号:
    WO2022175675A1
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