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bis(5-methyl-1,3-phenylene)-20-crown-6 | 782504-25-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(5-methyl-1,3-phenylene)-20-crown-6
英文别名
——
bis(5-methyl-1,3-phenylene)-20-crown-6化学式
CAS
782504-25-0
化学式
C22H28O6
mdl
——
分子量
388.461
InChiKey
OQUQDCJVHIQOCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.57
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二羟基甲苯2,2'-二溴二乙醚potassium carbonate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 以78%的产率得到bis(5-methyl-1,3-phenylene)-20-crown-6
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下轻松一锅合成脂肪族桥接二芳氧基化合物、环醚和冠醚
    摘要:
    摘要 我们在此报告了脂肪族桥连二芳氧基化合物、环状醚和冠醚的简便、室温、无催化剂、一锅法合成。无水碳酸钾 (K2CO3) 作为弱碱与二甲基亚砜一起生成苯氧离子,促进溴代烷烃的亲核取代以产生相应的冠醚。
    DOI:
    10.1080/10610278.2016.1267858
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文献信息

  • Polyamide Pseudorotaxanes, Rotaxanes, and Catenanes Based on Bis(5-carboxy-1,3-phenylene)-(3<i>x</i>+2)-crown-<i>x</i> Ethers
    作者:Harry W. Gibson、Devdatt S. Nagvekar、Nori Yamaguchi、Susmita Bhattacharjee、Hong Wang、Matthew J. Vergne、David M. Hercules
    DOI:10.1021/ma049218m
    日期:2004.10.1
    during polymerization. Condensation of BCP26C8 (1b) with ODA (2) and m-BAPPO (4) gave two new poly(amide crown ether)s, 3b and 5b, which were soluble in dipolar aprotic solvents. However, the GPC traces of aramides 3b and 5b exhibited bimodal behavior indicative of two distinct molecular weight fractions, one very high, DPn > 800! Similarly the aramide 3c formed by condensation of BCP20C6 (1c) and ODA
    我们以前报道,聚酰胺3a中从双(5-羧基-1,3-亚苯基)-32-冠-10(BCP32C10,衍生1A)和4,4'-二氨基二苯醚ODA,2)完全不溶性且将此归因通过酰胺主链通过氢键对冠醚部分进行自穿线,从而形成机械交联。另外,缩聚1A与双[4-(米基苯氧基)苯基]苯基氧化(米-BAPPO,4)中产生聚芳酰胺5a中,像它的类似物3A,在所有溶剂中不溶检查,含H的2 SO 4。在目前的工作双(5-羧基-1,3-亚苯基) - (3- X 2)-crown- X醚[BCP(3 X 2)C X ]与26元(BCP32C10,1B),20 -元(BCP20C6,1C)和14元(BCP14C4,1D)环在用于进一步通过原位螺纹聚合期间调查建议的拓扑的支化。BCP26C8(1b)与ODA(2)和m -BAPPO(4)缩合得到两个新的聚(酰胺冠醚)3b和5b,它们可溶于偶极非质子溶剂。但是,芳族聚酰胺3
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