spiro<5,2>octan-4-ol | 110793-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro<5,2>octan-4-ol
• 英文别名: (8S)-spiro[2.5]octan-8-ol
• CAS: 110793-78-7
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 126.199
• InChiKey: CDPOAAXJDYXYCR-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-49 °C
• 沸点：
  60 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro<5,2>octan-4-ol 在 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以26%的产率得到(1S,6S)-1-hydroperoxy-9-oxabicyclo[4.2.1]nonane
  参考文献：
  名称：

  溶剂化氢过氧化物重排IV。螺[5,2] octan-4-ol的选择性重排。

  摘要：

  螺[5,2] octan-4-ol，1在酸化的THF-H 2 O 2中的重排是一种选择性过程，其中取代发生且保留构型，而环扩展与羰基中心倒置。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95667-3
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(S)-2-亚甲基-1-环己醇 、 二碘甲烷 生成 spiro<5,2>octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  RONALD R. C.; RUDER S. M.; LILLIE T. S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 131-134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ARYL METHYL BENZOQUINAZOLININE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20110224198A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  The present invention is directed to benzoquinazilinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的苯并喹唑啉酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包括这些化合物的制药组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物的方法。
• RONALD R. C.; RUDER S. M.; LILLIE T. S., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 2, 131-134
  作者：RONALD R. C.、 RUDER S. M.、 LILLIE T. S.

  DOI：——

  日期：——
• US8557832B2
  申请人：——

  公开号：US8557832B2

  公开（公告）日：2013-10-15
• Solvolytic hydroperoxide rearrangements IV. Selective rearrangement of spiro[5,2]octan-4-ol.
  作者：Robert C. Ronald、Suzanne M. Ruder、Thomas S. Lillie

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95667-3

  日期：1987.1

  Rearrangement of spiro[5,2]octan-4-ol, 1, in acidified THF-H2O2 is a selective process in which substitution occurs with retention of configuration and ring-expansion with inversion of the carbinyl center.

  螺[5,2] octan-4-ol，1在酸化的THF-H 2 O 2中的重排是一种选择性过程，其中取代发生且保留构型，而环扩展与羰基中心倒置。