4-[5-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-yl]phenol | 680613-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[5-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-yl]phenol
• 英文别名: 4-[5-(Trifluoromethyl)-1h-indazol-3-yl]phenol
• CAS: 680613-09-6
• 化学式: C₁₄H₉F₃N₂O
• 分子量: 278.233
• InChiKey: WDSCKUZBXPZKRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  48.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-iodo-5-(trifluoromethyl)-1H-indazole-1-carboxylate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-[5-(trifluoromethyl)-2H-indazol-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  3-芳基吲唑类化合物作为选择性MEK4抑制剂的合成与生物学评估。

  摘要：

  在这里，我们报告发现了一系列新型的高效和选择性促分裂原活化蛋白激酶激酶4（MEK4）抑制剂。MEK4是MAPK信号通路中的上游激酶，可响应促有丝分裂和细胞应激反应而使p38 MAPK和JNK磷酸化。MEK4过度表达，并在晚期前列腺癌病变中诱导转移。然而，由于尚未开发出靶向MEK4的选择性化学探针，因此MEK4作为肿瘤靶标的价值尚未得到药理学验证。通过结构-活性关系和分子建模对该系列的优化导致鉴定了化合物6 ff（4-（6-氟-2H-吲唑-3-基）苯甲酸），这是一种高效且选择性的MEK4抑制剂。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900019

文献信息

• 3-ARYLINDAZOLES AS SELECTIVE MEK4 INHIBITORS
  申请人：NORTHWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US20200399241A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  Disclosed are indazole compounds and derivatives thereof for use as modulators of the activity of mitogen-activated protein kinase 4 (MEK4). The disclosed compounds include 3-Arylindazoles which may be formulated in pharmaceutical composition for treating cell proliferative diseases and disorders associated with MEK4 activity, including cancer.

  本发明涉及用作有丝分裂原活化蛋白激酶4 (MEK4) 活性调节剂的吲唑化合物及其衍生物。所披露的化合物包括3-芳基吲唑，可以制成药物组合物，用于治疗与MEK4活性相关的细胞增殖性疾病和紊乱，包括癌症。
• Substituted 4-(Indazol-3-yl)phenols
  申请人：Steffan J. Robert

  公开号：US20070225349A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  This invention provides compound of formulae I or II having the structure wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , and R 10 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful for the treatment of the inflammatory component of diseases and are particularly useful in treating atherosclerosis, myocardial infarction, congestive heart failure, inflammatory bowel disease, arthritis, type II diabetes, and autoimmune diseases such as multiple sclerosis and rheumatiod arthritis.

  该发明提供了式I或II的化合物，其结构为： 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，用于治疗疾病的炎症成分，特别适用于治疗动脉硬化、心肌梗塞、充血性心力衰竭、炎症性肠病、关节炎、II型糖尿病以及多发性硬化和风湿性关节炎等自身免疫疾病。
• 3-arylindazoles as selective MEK4 inhibitors
  申请人：NORTHWESTERN UNIVERSITY

  公开号：US11370770B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  Disclosed are indazole compounds and derivatives thereof for use as modulators of the activity of mitogen-activated protein kinase 4 (MEK4). The disclosed compounds include 3-Arylindazoles which may be formulated in pharmaceutical composition for treating cell proliferative diseases and disorders associated with MEK4 activity, including cancer.

  本发明公开了用作丝裂原活化蛋白激酶 4（MEK4）活性调节剂的吲唑化合物及其衍生物。所公开的化合物包括3-芳基吲唑，可配制成药物组合物，用于治疗与MEK4活性相关的细胞增殖性疾病和紊乱，包括癌症。
• SUBSTITUTED 4-(INDAZOL-3-YL)PHENOLS AS ESTROGEN RECEPTOR (ER) LIGANDS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Wyeth

  公开号：EP1542976B1

  公开（公告）日：2009-02-04
• US7241791B2
  申请人：——

  公开号：US7241791B2

  公开（公告）日：2007-07-10