7-methoxy-Nb-benzyltryptamine | 906065-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-Nb-benzyltryptamine
• 英文别名: 7-methoxy-N_b-benzyltryptamine
• CAS: 906065-87-0
• 化学式: C₁₈H₂₀N₂O
• 分子量: 280.37
• InChiKey: DCYIZYXJPLPAGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-Nb-benzyltryptamine 在 palladium on activated charcoal dimethoxydioxirane*H₂O 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 14-Methoxy-1,6-diazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,9(16),10(15),11,13-pentaen-2-one
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱合成新吲哚生物碱偶联方法的研究。

  摘要：

  [反应：见正文]所示的两个新颖的双吲哚生物碱结构可通过邻苯二酚衍生物9分几步合成。

  DOI：

  10.1021/ol061319c
• 作为产物：
  描述：

  7-methoxy-N_b-benzyl-3-indoleglyoxylamide 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到7-methoxy-Nb-benzyltryptamine
  参考文献：
  名称：

  吲哚生物碱合成新吲哚生物碱偶联方法的研究。

  摘要：

  [反应：见正文]所示的两个新颖的双吲哚生物碱结构可通过邻苯二酚衍生物9分几步合成。

  DOI：

  10.1021/ol061319c

文献信息

• Cascade annulation of malonic diamides: a concise synthesis of polycyclic pyrroloindolines
  作者：Feng Fan、Weiqing Xie、Dawei Ma

  DOI：10.1039/c2cc33129b

  日期：——

  A concise synthesis of polycyclic pyrroloindolines from simple malonic diamides via an intramolecular oxidative coupling/condensative cyclization cascade process is reported. The reaction provides an efficient method to construct polycyclic pyrroloindolines in good to excellent yields, which should be useful in the synthesis of natural products and pharmaceutical molecules.

  报道了一种简便合成多环吡咯并吲哚啉的方法，该方法通过简单的丙二酸二酰胺分子内氧化偶联/缩合环化级联反应实现。该反应提供了一种高效构建多环吡咯并吲哚啉的方法，产率高，对于天然产物和药物分子的合成具有重要意义。
• Asymmetric Total Synthesis of Alstrostine G Utilizing a Catalytic Asymmetric Desymmetrization Strategy
  作者：Nanping Zhang、Cheng Wang、Hailong Xu、Ming Zheng、Huanfeng Jiang、Kai Chen、Zhiqiang Ma

  DOI：10.1002/anie.202407127

  日期：2024.8.19

  A highly effective enantioselective monobenzoylation of 1,3-diols has been developed for the synthesis of 1,1-disubstituted tetrahydro-β-carbolines. The chemistry has been successfully applied to the asymmetric total synthesis of (+)-alstrostine G.

  开发出一种高效的 1,3-二醇对映选择性单苯甲酰化方法，用于合成 1,1-二取代四氢-β-咔啉。该化学已成功应用于(+)-alstrostine G的不对称全合成。
• Construction of Polycyclic Spiro-indolines via an Intramolecular Oxidative Coupling/Cyclization Cascade Reaction Process
  作者：Feng Fan、Weiqing Xie、Dawei Ma

  DOI：10.1021/ol3003496

  日期：2012.3.16

  An efficient protocol for assembling a polycyclic spiroindoline scaffold is developed, which involves an intramolecular oxidative coupling of dianions derived from indole-embodied beta-ketoamides using iodine as the oxidant, and subsequent attack of oxygen anion to the resultant imine moiety. A number of tetracyclic spiroindolines are prepared with moderate to good yields.