3-benzyloxy-5-bromo-4-oxo-4H-pyrane-2-carboxylic acid methyl ester | 500371-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-benzyloxy-5-bromo-4-oxo-4H-pyrane-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-benzyloxy-5-bromo-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylate；methyl 5-bromo-4-oxo-3-phenylmethoxypyran-2-carboxylate
• CAS: 500371-73-3
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₅
• 分子量: 339.142
• InChiKey: HBPLRJYUIBJADL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxy-5-bromo-4-oxo-4H-pyrane-2-carboxylic acid methyl ester 、 2-三丁基甲锡烷基噻唑 在 四(三苯基膦)钯 氩 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give methyl 3-benzyloxy-4-oxo-5-(thiazol-2-yl)-4H-pyran-2-carboxylate (1.47 g)的产率得到methyl 3-benzyloxy-4-oxo-5-(thiazol-2-yl)-4H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-containing fused ring compound and use thereof as HIV integrase inhibitor

  摘要：

  本发明涉及一种氮含有融合环化合物，其由以下式[I]所表示，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的抗HIV剂。本发明的化合物具有HIV整合酶抑制活性，并可用作预防或治疗艾滋病的药剂或抗HIV剂。此外，通过与其他抗HIV剂（如蛋白酶抑制剂、反转录酶抑制剂等）的联合使用，可以成为更有效的抗HIV剂。由于它显示出整合酶特异性的高抑制活性，因此该化合物可以成为对人体安全的药剂，仅引起较少的副作用。

  公开号：

  US20050054645A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-4-氧代-4H-吡喃-2-羧酸 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 50.17h， 生成 3-benzyloxy-5-bromo-4-oxo-4H-pyrane-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3,4,8-Tetrahydro-2H-Pyrido[1,2-a]Pyradine Derivatives and Use Thereof as HIV Integrase Inhibitor

  摘要：

  [问题] 提供了一种新颖的1,3,4,8-四氢-2H-吡啶并[1,2-a]吡嗪衍生物或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物，该物质作为抗HIV药物具有应用价值。[解决方案] 本发明提供了一种由以下通式[I]表示的化合物，其中各个符号的定义如说明书中所述，或其药学上可接受的盐，或其溶剂合物。

  公开号：

  US20120108564A1

文献信息

• Antiviral agent
  申请人：——

  公开号：US20040229909A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. 1 (wherein, R C and R D taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH; R A is a group shown by 2 (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。发明人发现以下化合物具有整合酶抑制活性，其化学式为(I)。其中，RC和RD与相邻的碳原子一起形成一个环，该环可以是一个缩合环，Y是羟基，巯基或氨基; Z是O，S或NH; RA是由2所示的基团（其中，C环是含N的芳香杂环）或类似基团。
• NITROGENOUS CONDENSED-RING COMPOUND AND USE THEREOF AS HIV INTEGRASE INHIBITOR
  申请人：Japan Tobacco Inc.

  公开号：EP1544199A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  The present invention relates to a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an anti-HIV agent containing such compound. The compound of the present invention has an HIV integrase inhibitory activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of AIDS, or as an anti-HIV agent. In addition, by the combined use with other anti-HIV agents such as a protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor and the like, it can be a more effective anti-HIV agent. Becuae it shows integrase-specific high inhibitory activity, the compound can be a pharmaceutical agent safe on human body, which causes only a fewer side effects.

  本发明涉及由下式[I]表示的含氮融合环化合物 其中各符号如说明书中所定义，或其药学上可接受的盐，以及含有这种化合物的抗HIV制剂。本发明的化合物具有抑制 HIV 整合酶的活性，可用作预防或治疗艾滋病的药物，或用作抗 HIV 药物。此外，通过与蛋白酶抑制剂、逆转录酶抑制剂等其他抗艾滋病毒药物联合使用，它可以成为一种更有效的抗艾滋病毒药物。由于该化合物对整合酶具有特异性的高抑制活性，因此是一种对人体安全的药物，副作用较小。
• Antiviral Agent
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP2181985A1

  公开（公告）日：2010-05-05

  The present invention provides an integrase inhibitor. The inventors have have found the following compound of formula (I) possessing an integrase inhibitory activity. (wherein, RC and RD taken together with the neighboring carbon atoms form a ring which may be a condensed ring, Y is hydroxy, mercapto or amino; Z is O, S or NH ; RA is a group shown by (wherein, C ring is N-containing aromatic heterocycle) or the like)

  本发明提供了一种整合酶抑制剂。本发明者发现了以下具有整合酶抑制活性的式 (I) 化合物。 (其中，RC 和 RD 与邻近的碳原子共同形成一个环，该环可以是缩合环；Y 是羟基、巯基或氨基；Z 是 O、S 或 NH； RA 是以下所示的基团 (其中，C 环为含 N 的芳香杂环）或类似物）。
• ANTIVIRAL AGENT
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP1422218B1

  公开（公告）日：2012-03-21
• US7211572B2
  申请人：——

  公开号：US7211572B2

  公开（公告）日：2007-05-01