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2,2'-{(1S,2S,3R,5R)-4,4-ethylenedioxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3-diyl}diethanol | 1562572-22-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2'-{(1S,2S,3R,5R)-4,4-ethylenedioxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3-diyl}diethanol
英文别名
2,2'-{(1s,2s,3r,5r)-4,4-Ethylenedioxy-6,8-dioxa-bicyclo[3.2.1]octane-2,3-diyl}diethanol;2-[(1'S,2'S,3'R,5'R)-3'-(2-hydroxyethyl)spiro[1,3-dioxolane-2,4'-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane]-2'-yl]ethanol
2,2'-{(1S,2S,3R,5R)-4,4-ethylenedioxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3-diyl}diethanol化学式
CAS
1562572-22-8
化学式
C12H20O6
mdl
——
分子量
260.287
InChiKey
QAEUTQPJZLQZQT-LNFKQOIKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2'-{(1S,2S,3R,5R)-4,4-ethylenedioxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3-diyl}diethanol 在 Jones reagent 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 0.25h, 以82%的产率得到2,2′-{(1S,2S,3R,5R)-4,4-ethylenedioxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3-diyl}diacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Regiocontrolled dieckmann condensation of 3,4-Bis(methoxycarbonylmethyl) levoglucosenone derivative
    摘要:
    The Dieckmann condensation of 3,4-bis(methoxycarbonylmethyl) levoglucosenone derivative afforded two regioisomeric 9,11-dioxatricyclo[6.2.1.0(2,6)]undecane derivatives at a ratio of 5: 3. The products can be used in the synthesis of iridoids.
    DOI:
    10.1134/s1070428014010205
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,2S,7R,9R)-8,8-ethylenedioxy-10,12-dioxatricyclo[7.2.1.02,7]dodec-4-ene氧气臭氧 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以65%的产率得到2,2'-{(1S,2S,3R,5R)-4,4-ethylenedioxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-2,3-diyl}diethanol
    参考文献:
    名称:
    Regiocontrolled dieckmann condensation of 3,4-Bis(methoxycarbonylmethyl) levoglucosenone derivative
    摘要:
    The Dieckmann condensation of 3,4-bis(methoxycarbonylmethyl) levoglucosenone derivative afforded two regioisomeric 9,11-dioxatricyclo[6.2.1.0(2,6)]undecane derivatives at a ratio of 5: 3. The products can be used in the synthesis of iridoids.
    DOI:
    10.1134/s1070428014010205
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