2-[(2R)-6-((1Ξ,3R)-1,3-dimethyl-4-oxo-butyl)-3c-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2r-ylmethyl]-5-methylamino-benzooxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 72297-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-[(2R)-6-((1Ξ,3R)-1,3-dimethyl-4-oxo-butyl)-3c-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2r-ylmethyl]-5-methylamino-benzooxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 2-[(2R)-6-((1Ξ,3R)-1,3-dimethyl-4-oxo-butyl)-3c-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2r-ylmethyl]-5-methylamino-benzooxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 72297-88-2
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂O₅
• 分子量: 414.502
• InChiKey: AUFFILZJUPNUCL-ZTAKNCOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  90.66
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R)-6-((1Ξ,3R)-1,3-dimethyl-4-oxo-butyl)-3c-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2r-ylmethyl]-5-methylamino-benzooxazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 lithium thiopropiolate 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 生成 离子载体
  参考文献：
  名称：

  Polyether antibiotics synthesis. Total synthesis and absolute configuration of the ionophore A-23187

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00516a069
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-{2-[(1Ξ,3R)-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-butyl]-5,5-dimethyl-[1,3]dioxan-2-yl}-2-methyl-butyraldehyde 在 四丁基氟化铵 、 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2-[(2R)-6-((1Ξ,3R)-1,3-dimethyl-4-oxo-butyl)-3c-methyl-3,4-dihydro-2H-pyran-2r-ylmethyl]-5-methylamino-benzooxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Polyether antibiotics synthesis. Total synthesis and absolute configuration of the ionophore A-23187

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00516a069