2-allyloxycarbonylamino-3-(4-chlorophenyl)propionic acid | 746672-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-allyloxycarbonylamino-3-(4-chlorophenyl)propionic acid
• 英文别名: 2-allyloxycarbonylamino-3-(4-chlorophenyl)-propanoic acid；3-(4-chlorophenyl)-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 746672-89-9
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₄
• 分子量: 283.711
• InChiKey: WPVFVMBLTZZJDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyloxycarbonylamino-3-(4-chlorophenyl)propionic acid 、 N-(2,2-二乙氧基乙基)-2-丙胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 Allyl {2-(4-chlorophenyl)-1-[(2,2-diethoxyethyl)isopropylcarbamoyl]ethyl}-carbamate
  参考文献：
  名称：

  [DE] MIT AMINOSÄUREN SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4, 7-DIONDERIVATE
  [EN] HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4, 7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS
  [FR] DERIVES D'HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDIN-4,7-DIONE SUBSTITUES PAR DES AMINOACIDES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION, ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENTS

  摘要：

  这项发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理相容性盐和生理功能衍生物。描述了具有以下结构的化合物（I），其中残基具有所示含义，以及其生理相容性盐和制备方法。这些化合物可用作食欲抑制剂。

  公开号：

  WO2006024390A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-4-氯苯丙氨酸 、 氯甲酸烯丙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2-allyloxycarbonylamino-3-(4-chlorophenyl)propionic acid
  参考文献：
  名称：

  用于识别和定制生物相容性小分子催化剂的筛选平台。

  摘要：

  将生物相容性小分子催化与细胞代谢相结合，有望将新功能直接引入生物体，而无需进行基因操作。然而，识别和优化在支持生命的条件下执行新的自然转化的合成催化剂是一项繁琐的任务。为了能够快速发现和微调生物相容性催化剂，我们描述了一个 96 孔筛选平台，该平台将合成催化剂的活性结合起来，从适当的前体中产生非规范氨基酸，然后将这些非标准构建块合并到 GFP 中。可量化的读数）。至关重要的是，该策略不仅为不同的反应/催化剂组合提供通用读数（荧光），而且还提供了生物体的适应性信息，因为终止密码子抑制依赖于分子生物学中心法则的所有步骤。为了展示我们的方法，我们将其应用于过渡金属催化的去保护反应的评估和优化。

  DOI：

  10.1002/chem.201904808

文献信息

• HEXAHYDRO-PYRAZINO[1,2-A]PYRIMIDINE-4,7-DIONE DERIVATIVES SUBSTITUTED WITH AMINO ACIDS
  申请人：Lennig Petra

  公开号：US20070197539A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives substituted with amino acids, and to the physiologically tolerated salts thereof, processes for their preparation and their use as medicaments

  该发明涉及用氨基酸取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，以及其生理耐受盐，其制备方法以及作为药物的用途。
• Nitrogen-substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Flohr Stefanie

  公开号：US20050085483A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Nitrogen-substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for the preparation and their use as medicaments The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. in which the radicals have the stated meanings, and the physiologically tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  氮取代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其制备方法和作为药物的用途。本发明涉及取代的六氢吡嗪并[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其生理耐受盐和生理功能衍生物，其中基团具有所述含义，并描述了其生理耐受盐及其制备方法。该化合物适用于例如作为厌食剂。
• Hexahydro-pyrazino[1,2-A]pyrimidine-4,7-dione derivatives substituted with amino acids
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07994168B2

  公开（公告）日：2011-08-09

  The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives substituted with amino acids, and to the physiologically tolerated salts thereof, processes for their preparation and their use as medicaments.

  本发明涉及以氨基酸取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物及其生理上可耐受的盐，其制备过程以及作为药物的用途。
• STICKSTOFF SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO 1,2-A PYRIMIDIN-4,7-DIONDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1597259B1

  公开（公告）日：2008-04-30
• STICKSTOFF SUBSTITUIERTE HEXAHYDRO-PYRAZINO 1,2-a PYRIM IDIN-4,7-DIONDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1597259A1

  公开（公告）日：2005-11-23