N-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl]cyclopentanamine | 1233561-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl]cyclopentanamine
• CAS: 1233561-17-5
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₂
• 分子量: 213.32
• InChiKey: NEXGNHZJZRNAPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  293.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl]cyclopentanamine 、 2-氯吡啶-5-磺酰氯 、 一水合肼 生成 N-cyclopentyl-N-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl]-6-hydrazinylpyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 2-pyridin-2-yl-pyrazol-3(2H)-one, preparation and therapeutic use thereof as HIF activators

  摘要：

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备方法及其作为转录因子HIF的激活剂的治疗用途。

  公开号：

  US08541455B2
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-二甲基-1,3-二氧六环-5-基)甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 N-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl)methyl]cyclopentanamine
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS

  摘要：

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。

  公开号：

  US20110294788A1

文献信息

• DERIVES DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE COMME ACTIVATEURS DE HIF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2382205A2

  公开（公告）日：2011-11-02
• DÉRIVÉS DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE COMME ACTIVATEURS DE HIF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2382205B1

  公开（公告）日：2014-04-23
• US8541455B2
  申请人：——

  公开号：US8541455B2

  公开（公告）日：2013-09-24
• [EN] DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS<br/>[FR] DERIVES DE 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE COMME ACTIVATEURS DE HIF
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2010076524A2

  公开（公告）日：2010-07-08

  L'invention concerne des composés répondant à la formule (I) : R représente un groupe -SO2-NR3R4, un atome d'hydrogène, un atome d'halogène, un groupe -halogéno(C1 -C5)alkyle, un groupe -CO2R5 ou un groupe -SO2-R4; R1 représente un groupe hétérocycloalkyle ne contenant pas d'atome d'azote, un groupe -W-(C3-C6)cycloalkyle, un groupe -W-aryle, un groupe -W-hétéroaryle, un groupe -W-hétérocycloalkyle, un groupe -W-C00R5, un groupe -W-CONR5R6; R2 représente un atome d'hydrogène, un groupe -(C1 -C5)alkyle, un groupe -(C1 -C5)alkylène-0-(C1 - C5)alkyle, un groupe -halogéno(C1 -C5)alkyle, un groupe -W-C00R5, un groupe -W-C(O)NHR5 ou un groupe -W-C(O)-NR5R6; n représente 0, 1 ou 2; W est un groupe - (C1 -C5)alkylène- ou un groupe -(C3-C6)cycloalkylène-; R3 et R4, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe -(C1 -C5)alkyle, un groupe -(C3-C6)cycloalkyle, un groupe -(C1 -C5)alkylène-O-(C1 -C5)alkyle, un aryle, un groupe -CH2-aryle, un hétéroaryle, un hétérocycloalkyle, un groupe -W-OH, un groupe -W-CHOH-CH2OH, un groupe -W-CO2R5,un groupe -W-NR5R6 ou un groupe -W-O-(CH2)n-aryle; ou bien R3 et R4 forment ensemble avec l'atome d'azote qui les porte un groupe hétérocycloalkyle; R5 et R6, identiques ou différents, représentent, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe -(C1 -C5)alkyle ou un groupe (C1 -C5) halogénoalkyle, ainsi que leur procédé de préparation et leurs applications en thérapeutique.