(2E,2'E)-1,1'-(methylenebis(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3,1-phenylene))bis(3-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one) | 1620631-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (2E,2'E)-1,1'-(methylenebis(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3,1-phenylene))bis(3-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one)
• CAS: 1620631-19-7
• 化学式: C₅₁H₄₈O₁₂
• 分子量: 852.935
• InChiKey: NVFQDCXAJZWQOR-KSTNYAOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.69
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  148.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2E,2'E)-1,1'-(methylenebis(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-3,1-phenylene))bis(3-(4-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one)
  参考文献：
  名称：

  通过前所未有的亚甲基化反应轻松形成亚甲基双（查耳酮）。在抗寄生虫和天然产物合成中的应用

  摘要：

  在用来自三羟基查耳酮的甲氧基甲基基团去保护过程中发现了亚甲基双（查耳酮）的形成。对该亚甲基化反应的研究导致了一种机制假设，该假设扩展到其他查耳酮和二氢查耳酮、苯乙酮、二苯甲酮和黄酮衍生物。将这种新方法应用于天然产物哌兰霉素 C 的快速合成。还评估了这些原始亚甲基双化合物的抗寄生虫活性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201400104