(+/-)-4-[(3-fluorophenyl)(1 H-imidazol-1-yl)methyl]quinoline | 161217-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-4-[(3-fluorophenyl)(1 H-imidazol-1-yl)methyl]quinoline
• 英文别名: 4-[(3-Fluorophenyl)-imidazol-1-ylmethyl]quinoline
• CAS: 161217-94-3
• 化学式: C₁₉H₁₄FN₃
• 分子量: 303.339
• InChiKey: LAWBEUARAFMFSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

文献信息

• 4-QUINOLINYL DERIVATIVES WITH ANTI-HELICOBACTER ACTIVITY
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0666855B1

  公开（公告）日：1996-09-18
• US5589484A
  申请人：——

  公开号：US5589484A

  公开（公告）日：1996-12-31
• [EN] 4-QUINOLINYL DERIVATIVES WITH ANTI-HELICOBACTER ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE LA 4-QUINOLEINYLE A ACTIVITE ANTI-HELICOBACTER
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1994010164A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  (EN) The present invention is concerned with novel quinoline derivatives having anti-$i(Helicobacter) activity of formula (I), the pharmaceutically acceptable acid addition salts therof, the stereochemically isomeric forms thereof, the quaternized forms thereof and the N^_-oxides thereof, wherein -A- represents a bivalent radical of formula: (a) -N=CH-CH=CH-, (b) -CH=N-CH=CH-, (c) -N=N-CH=CH-, (d) -N=CH-N=CH-, (e) -N=CH-CH=N-, (f) -CH=N-N=CH-, (g) -N=N-N=CH-, (h) -N=N-CH=N-, or (i) -CH=CH-CH=CH-; R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 each independently represent hydrogen, halo, hydroxy, C1-4alkyloxy, C1-4alkyl, trifluromethyl, amino, mono- or di(C1-4alkyl)- amio or nitro, provided that when one substituent on a phenyl group is a nitro then the other substituents on said phenyl group are other than nitro; novel compositions comprising said compunds, processes of preparing said compounds and compositions and methods for treating subjects suffering from disorders or afflictions associated with $i(Helicobacter) infection.(FR) La présente invention concerne de nouveaux dérivés de la quinoléine ayant une activité anti-$i(helicobacter) de la formule (I), ainsi que les sels d'addition de ces dérivés acceptables sur le plan pharmaceutique, les formes stéréoisomères de ces dérivés, ses formes à ammonium quaternaire et ses N-oxydes. Dans cette formule -A- représente un radical bivalent de la formule : (a) -N=CH-CH=CH-, (b) -CH=N-CH=CH-, (c) -N=N-CH=CH-, (d) -N=CH-N=CH-, (e) -N=CH-CH=N-, (f) -CH=N-N=CH-, (g) -N=N-N=CH-, (h) -N=N-CH=N-, ou (i) CH=CH-CH=CH-; R1, R2, R3, R4,R5, R6 et R7 représentent chacun d'une manière indépendante hydrogène, halo, hydroxy, C1-4alkyloxy, C1-4alkyle, triflurorométhyle, amino, nono- ou di(C1-4alkyl)amino ou nitro, une condition à satisfaire étant que lorsqu'un substituant sur un groupe phényle est un nitro, à ce moment les autres substituants sur ledit groupe phényle sont autres que nitro. L'invention concerne également de nouvelles compositions renfermant lesdits composés, des procédés pour préparer lesdits composés et des compositions et méthodes pour traiter des sujets souffrant de troubles ou de maladies associées à des infections par des $i(Helicobacter).