4-乙基-5-(4-氟苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 | 29552-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-乙基-5-(4-氟苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇
• 中文别名: 4-乙基-5-(4-氟苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-硫醇；4-乙基-5-(4-氟苯基)-2H-1,2,4-三唑-3-硫酮；4-乙基-5-(4-氟苯基)-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-硫酮
• 英文名称: 4-ethyl-5-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-ethyl-5-(4-fluoro-phenyl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione；4-ethyl-3-(4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 29552-52-1
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃S
• mdl: MFCD03900771
• 分子量: 223.274
• InChiKey: GOJHSRQOQIHNJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙基-5-(4-氟苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 在 ammonium molybdate tetrahydrate 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{[4-ethyl-5-(4-fluorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]oxy}-N-[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR MODULATING AQUAPORINS
  [FR] COMPOSÉS POUR MODULER LES AQUAPORINES

  摘要：

  该发明涉及公式（I）化合物、其药物组合物以及调节水通道蛋白9的方法。

  公开号：

  WO2017186893A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-乙基-5-(4-氟苯基)-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇
  参考文献：
  名称：

  单击1,4-区域选择性合成，表征和抗菌性，将新型1,2,3-三唑系留在氟化的1,2,4-三唑和亲脂性侧链上

  摘要：

  在三乙胺作为催化剂的情况下，用一或两当量的炔丙基溴，将5-（4-氟苯基）-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮（ 3 ）进行碱催化的烷基化 反应硫代炔丙基化的1,2,4-三唑 7的 收率为90％。在相同的反应条件下，产生4-乙基-5-（4-氟苯基）-3-（丙-2-炔-1-基硫基）-1，2，4-三唑（ 8 ）。相反，当在碳酸氢钠存在下进行炔丙基化时，则为 S ， N 4-（ 24 ）和 S ， N 2-双（炔丙基）三唑的混合物 （ 25 获得的总产率为85％。所述单- （的点击1,3-偶极环加成反应 7 ， 8 ）和/或双（propargylated）-1,2,4-三唑（ 24 具有多种长链烷基叠氮化物的，在实施） 吨 -丁醇：H 2 O（10：1）中的抗坏血酸钠和铜（II）在室温下硫酸，得到区域选择性的1,4-二取代的单- （存在 14 - 18 ）和双（1,2,3-三唑）衍生物（ 26

  DOI：

  10.1007/s11164-016-2679-4

文献信息

• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
• Derivatives of 2-(1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)-N-1,3,4-thiadiazol-2-yl acetamide which are useful for the treatment of inter alia diabetes
  申请人：APOGLYX AB

  公开号：US10011597B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions and methods for modulating aquaporin 9.

  所公开的是调节水蒸气素 9 的化合物、药物组合物和方法。
• Compounds for modulating aquaporins
  申请人：APOGLYX AB

  公开号：US10730865B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The invention relates to compounds of formula (I) pharmaceutical compositions thereof and methods for modulating aquaporin 9.

  本发明涉及式（I）化合物及其药物组合物以及调节水汽素 9 的方法。