1-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-N-(p-tolyl)methanimine | 1416038-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-N-(p-tolyl)methanimine
• CAS: 1416038-77-1
• 化学式: C₂₀H₁₆FN
• 分子量: 289.352
• InChiKey: CMWWJSDCHKESKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-N-(p-tolyl)methanimine 在 dicobalt octacarbonyl 、 一氧化碳 、 氢气 、 (R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.1 MPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 N-((4-fluorophenyl)(phenyl)methyl)-4-methylaniline 、 N-((4-fluorophenyl)(phenyl)methyl)-4-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  以Co 2（CO）8 /（R）-BINAP为催化前体的亚胺不对称氢化的第一个例子

  摘要：

  开发了使用Co 2（CO）8 /（R）-BINAP / H 2 / CO系统进行亚胺不对称氢化的第一个例子。用各种N-芳基二苯甲酮酮亚胺筛选反应条件，得到具有优异产率和良好对映体过量的产物。此外，基于几种催化剂中间体的分离和表征，提出了一种途径。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2012.08.019
• 作为产物：
  描述：

  4-氟二苯甲酮 、 乙烷,三氯氟- 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1-phenyl-N-(p-tolyl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  手性N-杂环碳-铱配合物用于不对称还原前手性酮亚胺

  摘要：

  摘要使用一系列手性半三明治铱配合物，研究了亚胺对映体选择性还原为相应的手性仲胺。这些配合物中的手性N-杂环卡宾（NHC）配体是由易于获得的天然氨基酸合成的。廉价的苯基硅烷被用作方便的氢供体。在优化的条件下，Ir-NHC复合物可以降低酮亚胺的收率，尽管对映体过量（ee）适中。与由该系列其他NHC制备的催化剂相比，苯基甘氨酸衍生的手性NHC被证明可提供最佳的Ir催化剂，并且也可提供最大的ee。当使用带有基于缬氨酸的NHC的Ir配合物时，总是获得还原产物的相反对映异构体。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2020.114976