2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl(4-methoxyphenyl)amine | 126898-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl(4-methoxyphenyl)amine
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydrobenzofuran-3-amine；N-(4-methoxyphenyl)-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-amine
• CAS: 126898-18-8
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₂
• 分子量: 241.29
• InChiKey: VTNLNYLTIVWLJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-(triisopropylsilyloxy)phenyl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl(4-methoxyphenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的邻-醌甲基甲酸酯中间体合成3-取代的2,3-二氢苯并呋喃

  摘要：

  一种新方法被提出用于区域选择性一锅合成的3 -取代的2,3-二氢苯并呋喃，由2-溴-1- {2 - [（三异丙基硅基）氧基]苯基}由氟化物诱导脱甲硅基导致硝酸乙酯ö -苯醌甲基化物的产生，不同C，N，O和S亲核试剂的迈克尔加成反应以及分子内5溴外显子法消除溴化物阴离子。该方法在药物发现中具有潜在的合成应用。

  DOI：

  10.1021/ol500290e

文献信息

• The [4+1] cyclization reaction of 2-hydroxylimides and trimethylsulfoxonium iodide for the synthesis of 3-amino-2,3-dihydrobenzofurans
  作者：Zhongxue Fang、Yujie Zhang、Yongsheng Guo、Qihao Jin、Hongyue Zhu、Hongsen Xiu、Zhenhua Liu、Yu Wang

  DOI：10.1039/d2nj03131k

  日期：——

  The [4+1] cyclization reaction of 2-hydroxylimides and trimethylsulfoxonium iodide was investigated.

  研究了 2-羟基亚胺与三甲基碘化锍的 [4+1] 环化反应。
• Nadir, Upender K.; Chaurasia, Brijnath P.; Sharma, Raman L., Chemistry Letters, 1989, p. 2023 - 2026
  作者：Nadir, Upender K.、Chaurasia, Brijnath P.、Sharma, Raman L.

  DOI：——

  日期：——
• NADIR, UPENDER K.;CHAURASIA, BRIJNATH P.;SHARMA, RAMAN L., CHEM. LETT.,(1989) N1, C. 2023-2026
  作者：NADIR, UPENDER K.、CHAURASIA, BRIJNATH P.、SHARMA, RAMAN L.

  DOI：——

  日期：——