N-[(R)-1-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-but-3-enyl]-2,4,6-trimethyl-benzenesulfonamide | 137718-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(R)-1-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-but-3-enyl]-2,4,6-trimethyl-benzenesulfonamide
• CAS: 137718-67-3
• 化学式: C₂₄H₃₄N₂O₅S₂
• 分子量: 494.676
• InChiKey: WTFRKXODQFFHNS-VKDGWMQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  100.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(R)-1-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-but-3-enyl]-2,4,6-trimethyl-benzenesulfonamide 在 三丁基膦 、 一氧化碳 、 sodium hydride 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3R,4aR,7aR)-3-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ⁶-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.0^1,5]decane-4-carbonyl)-7-methylene-2-(2,4,6-trimethyl-benzenesulfonyl)-octahydro-[2]pyrindin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-3-isorauniticine via a catalytic tandem palladium-ene/carbonylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00025a035
• 作为产物：
  描述：

  N-(bis-methylthiomethylenimino)-acetyl-(2R)-bornane-10,2-sultam 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 28.1h， 生成 N-[(R)-1-((1R,5S,7S)-10,10-Dimethyl-3,3-dioxo-3λ6-thia-4-aza-tricyclo[5.2.1.01,5]decane-4-carbonyl)-but-3-enyl]-2,4,6-trimethyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of (+)-3-isorauniticine via a catalytic tandem palladium-ene/carbonylation reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00025a035